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4-硝基苯并噻唑 | 2942-08-7

中文名称
4-硝基苯并噻唑
中文别名
4-硝基苯并[d]噻唑
英文名称
4-Nitro-benzothiazol
英文别名
4-nitrobenzothiazole;4-Nitro-benzthiazol;4-Nitrobenzo[d]thiazole;4-nitro-1,3-benzothiazole
4-硝基苯并噻唑化学式
CAS
2942-08-7
化学式
C7H4N2O2S
mdl
——
分子量
180.187
InChiKey
HTEFJELLZLFAQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934200090

SDS

SDS:350cb06ae445e5a4441b47fa0d41e6dc
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-硝基苯并噻唑盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-Acetamino-benzthiazol
    参考文献:
    名称:
    Vel'tman,R.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1394 - 1397
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻唑硫酸potassium nitrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到4-硝基苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
    摘要:
    本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂,包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱,特别是铁缺乏病和贫血等疾病,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
    公开号:
    US20120214803A1
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文献信息

  • Aryliminodimagnesium Reagents. XII. The Distribution of Products in the Condensation with Nitrobenzothiazoles. Reduction of Electron-Donating Ability of Reagent by the Interaction with Thiazolyl Group
    作者:Masao Okubo、Keiko Asao、Hiroyuki Hyakutake
    DOI:10.1246/bcsj.60.3781
    日期:1987.10
    The 4-, 5-, 6-, and 7-nitro derivatives of benzothiazole condense with ArN(MgBr)2 giving unsym-azoxy and -azo products. The product distribution indicated the mild nature of the reaction, and could be explained in terms of a reduced electron-donating ability of the reagent due to an interaction with thiazolyl group.
    苯并噻唑的 4-、5-、6- 和 7-硝基衍生物与 ArN(MgBr)2 缩合生成非对称偶氮氧基和偶氮产物。产物分布表明反应性质温和,可以解释为由于与噻唑基相互作用导致试剂的给电子能力降低。
  • Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
    申请人:Vifor (International) AG
    公开号:US09102688B2
    公开(公告)日:2015-08-11
    The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.
    本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂,包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途,特别是铁缺乏症和贫血,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
  • One-Pot Reductive Methylation of Nitro- and Amino-Substituted (Hetero)Aromatics with DMSO/HCOOH: Concise Synthesis of Fluorescent Dimethylamino-Functionalized Bibenzothiazole Ligands with Tunable Emission Color upon Complexation
    作者:Patrik Osuský、Maroš Smolíček、Jela Nociarová、Erik Rakovský、Peter Hrobárik
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00732
    日期:2022.8.19
    charge-transfer N^N ligands with intensive absorption/emission in the visible region. The fluorescence of NMe2-functionalized bibenzothiazoles remains intensive even upon complexation with ZnCl2, while emission maxima are bathochromically shifted from the green/yellow to orange/red spectral region, making these small-molecule fluorophores, exhibiting large emission quantum yields and Stokes shifts, an attractive
    使用作为低成本但有效的还原剂和甲基化剂的 DMSO/HCOOH/Et 3 N 系统,可以实现合适的硝基和氨基取代的(杂)芳烃的一锅还原N,N-二甲基化。杂芳基胺的转化可以通过使用二甲亚砜/草酰氯或氯甲基甲基硫醚作为活性 CH 3 SCH 2 +物质的来源来加速,而在反应的初始阶段排除 HCOOH 可以避免N-甲酰胺作为休息中间体。由于 CH 3 SCH 2 +的亲电性较低,所开发的程序适用于多克级合成,它们也适用于病理情况,其中常见的甲基化剂提供N , N-二甲基化产物由于伴随的副反应而没有产率或低产率。该方法特别适用于将2- H-硝基苯并唑类一锅还原转化为相应的N,N-二甲基氨基-取代的杂芳烃。这些,在 Cu(II) 催化的氧化同源偶联后,提供被二甲氨基取代的 2,2'-联苯并唑作为电荷转移 N^N 配体,在可见光区域具有强烈的吸收/发射。即使在与 ZnCl 2络合后,NMe 2官能化的
  • Organic semiconductor formulations
    申请人:Flexterra, Inc.
    公开号:US10043978B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    The present teachings relate to organic semiconductor formulations including an organic semiconducting compound in a liquid medium, where the liquid medium includes (1) a compound in liquid state that has electronic properties complementary to the electronic structure of the organic semiconducting compound and optionally (2) a solvent or solvent mixture for solubilizing the organic semiconducting compound. The present formulations can be used as inks in the fabrication of organic semiconductor devices.
    本发明涉及有机半导体制剂,包括液体介质中的有机半导体化合物,其中液体介质包括(1)液态化合物,该化合物具有与有机半导体化合物电子结构互补的电子特性,以及(2)用于溶解有机半导体化合物的溶剂或溶剂混合物。本制剂可用作制造有机半导体器件的油墨。
  • Process for preparing a crystalline organic semiconductor material
    申请人:BASF SE
    公开号:US10224485B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    Provided are a process for preparing a crystalline organic semiconductor material wherein the conditions of crystallization lead to the formation of crystals at the gas liquid interface having advantageous semiconductor properties, the obtained crystalline organic semiconductor material and the use thereof for the production of organic semiconductor devices, in particular organic field effect transistors and organic solar cells.
    本发明提供了一种制备结晶有机半导体材料的工艺,在该工艺中,结晶条件导致在气液界面上形成具有良好半导体特性的晶体,所获得的结晶有机半导体材料及其用于生产有机半导体器件,特别是有机场效应晶体管和有机太阳能电池。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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