One-Pot Reductive Methylation of Nitro- and Amino-Substituted (Hetero)Aromatics with DMSO/HCOOH: Concise Synthesis of Fluorescent Dimethylamino-Functionalized Bibenzothiazole Ligands with Tunable Emission Color upon Complexation
作者:Patrik Osuský、Maroš Smolíček、Jela Nociarová、Erik Rakovský、Peter Hrobárik
DOI:10.1021/acs.joc.2c00732
日期:2022.8.19
charge-transfer N^N ligands with intensive absorption/emission in the visible region. The fluorescence of NMe2-functionalized bibenzothiazoles remains intensive even upon complexation with ZnCl2, while emission maxima are bathochromically shifted from the green/yellow to orange/red spectral region, making these small-molecule fluorophores, exhibiting large emission quantum yields and Stokes shifts, an attractive
使用作为低成本但有效的还原剂和甲基化剂的 DMSO/HCOOH/Et 3 N 系统,可以实现合适的硝基和氨基取代的(杂)芳烃的一锅还原N,N-二甲基化。杂芳基胺的转化可以通过使用二甲亚砜/草酰氯或氯甲基甲基硫醚作为活性 CH 3 SCH 2 +物质的来源来加速,而在反应的初始阶段排除 HCOOH 可以避免N-甲酰胺作为休息中间体。由于 CH 3 SCH 2 +的亲电性较低,所开发的程序适用于多克级合成,它们也适用于病理情况,其中常见的甲基化剂提供N , N-二甲基化产物由于伴随的副反应而没有产率或低产率。该方法特别适用于将2- H-硝基苯并唑类一锅还原转化为相应的N,N-二甲基氨基-取代的杂芳烃。这些,在 Cu(II) 催化的氧化同源偶联后,提供被二甲氨基取代的 2,2'-联苯并唑作为电荷转移 N^N 配体,在可见光区域具有强烈的吸收/发射。即使在与 ZnCl 2络合后,NMe 2官能化的