2-<4-Chlorbenzyl)-pyrrolin-1 | 66162-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-Chlorbenzyl)-pyrrolin-1
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzyl)-1-pyrroline；5-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 66162-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN
• 分子量: 193.676
• InChiKey: LMFPZECRFHSNDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Chlorbenzyl)-pyrrolin-1 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-{3-[3-(4-chloro-phenyl)-1H-indol-2-yl]-propyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Mild and regioselective straightforward synthesis of isomelatonin analogues

  摘要：

  A mild and regioselective strategy for 3-arylisomelatonins, compounds with prominent potential use as ligands for melatonin receptors, is developed.

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n04abeh002280
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-<4-Chlorbenzyl)-pyrrolin-1
  参考文献：
  名称：

  Cyclooxygenase-1/2 (COX-1/COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitors of the 6,7-diaryl-2,3-1H-dihydropyrrolizine type

  摘要：

  A series of 6,7-diaryl-2,3-1H-dihydropyrrolizines was prepared as COX-1/COX-2 and 5-LOX inhibitors. The inhibition of COX-1 was evaluated using intact bovine platelets as the enzyme source, whereas LPS-stimulated human monocytes served as the enzyme source for inducible COX-2. The determination of arachidonic metabolites was performed by HPLC for COX-1 and RIA for COX-2. The balance between COX-1/COX-2 and 5-LOX inhibition can be shifted by modifying the substitution pattern of the phenyl moiety at the 6- and 7-position of the pyrrolizine nucleus. Structure-activity relationships are discussed. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01418-6

文献信息

• [EN] Novel Microbiocides<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009153191A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Compounds of Formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用作为微生物杀灭剂。
• Fused pyrrole compounds, pharmaceutical agents containing the same, and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040122002A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to fused pyrrole compounds of the formula 1. 1 in which at least one of the radicals R1, R2, R3 is 4-sulphur-substituted phenyl. These compounds are in particular pyrrolizines, indolizines and heteroanalogues having selective inhibitory action on isoenzyme-2 of prostaglandin H synthase (COX-2). The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain these compounds; and the use of these compounds for the treatment of disorders of the rheumatic type.

  本发明涉及式1.1的融合吡咯化合物，其中至少一个基团R1、R2、R3是4-硫代取代苯基。这些化合物特别是吡咯啉、吲哚啉和杂环类似物，具有对前列腺素H合成酶同工酶2的选择性抑制作用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物治疗风湿性疾病的方法。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20110207781A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds of Formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式(I)的化合物，其中取代基的定义如权利要求书中所述，适用于用作微生物杀菌剂。
• ANELLIERTE PYRROLVERBINDUNGEN, DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE MITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1246825B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• Anti-mycobacterial 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-ones
  作者：Gerd Dannhardt、Wolfgang Meindl、Steffen Gussmann、Samir Ajili、Thomas Kappe

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90290-x

  日期：1987.11