N-(2-bromo-4-methylphenyl)-N-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)acetamide | 1373680-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-methylphenyl)-N-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-bromo-4-methylphenyl)-N-(4-methyl-3,6-dihydro-2hpyran-3-yl)acetamide
• CAS: 1373680-38-6
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₂
• 分子量: 324.217
• InChiKey: POPYXLQTUDSRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-methylphenyl)-N-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)acetamide 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1-{4a,6-dimethyl-4a,9a-dihydropyrano[3,4-b]indol-9(1H)-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  1- {4a，6-二甲基-4a，9a-二氢吡喃基-[3,4-b]吲哚-9（1 H）-基}乙酮的合成

  摘要：

  的溴化产物的加热4-甲基-3,6-二氢-2 H ^ -吡喃在三乙胺4-甲苯胺或2-溴-4- methylamiline得到4-甲基- ñ - （4-甲基苯基） -和ñ - （2-溴-4-甲基苯基）-4-甲基-3,6-二氢-2 H-吡喃-3-胺，其通过与溴或氯乙酰氯反应转化为相应的酰胺。通过加热N-（2-溴-4-甲基苯基）以高收率合成1- {4a，6-二甲基-4a，9a-二氢吡喃并[3,4- b ]吲哚-9（1 H）-基}乙酮。- ñ - （4-甲基-3,6-二氢-2 ħ在乙酸钯（II），三苯膦，乙酸铜（II），三乙胺和碳酸钾的存在下，在沸腾的甲苯中生成吡喃-3-基）乙酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428012030086
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibromo-4-methyltetrahydropyran 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2-bromo-4-methylphenyl)-N-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1- {4a，6-二甲基-4a，9a-二氢吡喃基-[3,4-b]吲哚-9（1 H）-基}乙酮的合成

  摘要：

  的溴化产物的加热4-甲基-3,6-二氢-2 H ^ -吡喃在三乙胺4-甲苯胺或2-溴-4- methylamiline得到4-甲基- ñ - （4-甲基苯基） -和ñ - （2-溴-4-甲基苯基）-4-甲基-3,6-二氢-2 H-吡喃-3-胺，其通过与溴或氯乙酰氯反应转化为相应的酰胺。通过加热N-（2-溴-4-甲基苯基）以高收率合成1- {4a，6-二甲基-4a，9a-二氢吡喃并[3,4- b ]吲哚-9（1 H）-基}乙酮。- ñ - （4-甲基-3,6-二氢-2 ħ在乙酸钯（II），三苯膦，乙酸铜（II），三乙胺和碳酸钾的存在下，在沸腾的甲苯中生成吡喃-3-基）乙酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428012030086