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N
,
N
-diethyl-2-hydroxy-5-nitro-benzamide
N
,
N
-diethyl-2-hydroxy-5-nitro-benzamide | 53572-73-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
,
N
-diethyl-2-hydroxy-5-nitro-benzamide
英文别名
2-hydroxy-5-nitro-benzoic acid diethylamide;2-Hydroxy-5-nitro-benzoesaeure-diaethylamid;N,N-Diethyl-2-hydroxy-5-nitrobenzamid;N,N-diethyl-2-hydroxy-5-nitrobenzamide
CAS
53572-73-9
化学式
C
11
H
14
N
2
O
4
mdl
——
分子量
238.243
InChiKey
NEOOFKHAVNSEHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
171-172 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
434.0±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
86.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-硝基水杨酸
5-Nitrosalicylic acid
96-97-9
C
7
H
5
NO
5
183.12
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Amino-N.N-diethyl-2-hydroxybenzamid
66952-78-1
C
11
H
16
N
2
O
2
208.26
——
5-amino-
N
,
N
-diethyl-2-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-benzamide
——
C
18
H
29
N
3
O
3
335.447
反应信息
作为反应物:
描述:
N
,
N
-diethyl-2-hydroxy-5-nitro-benzamide
在
镍
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成 5-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-N,N-diethyl-2-hydroxybenzamide
参考文献:
名称:
Agrawal, Vijai K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 550 - 555
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-硝基水杨酸
在
硫酸
作用下, 生成
N
,
N
-diethyl-2-hydroxy-5-nitro-benzamide
参考文献:
名称:
Grimme; Schmitz, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 734,742
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3- und 5-Aminosalicylamid-derivate
作者:
Fritz Sauter、Peter Stanetty、Werner Kummerer、Morteza Baradar
DOI:
10.1002/ardp.19783110402
日期:
——
Drei Gruppen der Titelverbindungen wurden über die entsprechenden Nitroverbindungen hergestellt: 3‐
und
5‐Aminosalicylamide verschiedener sekundärer Amine, ihre O‐Acetylderivate sowie entsprechende basisch substituierte Äther.
通过相应的硝基化合物制备了三组标题化合物:各种仲胺的 3- 和 5- 氨基水杨酰胺、它们的 O-乙酰基衍生物和相应的碱性取代醚。
TEMPLE JR. C.; ROSE J. D.; MONTGOMERY J. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1974, 17, NO 9 ,972-977
作者:
TEMPLE JR. C.、 ROSE J. D.、 MONTGOMERY J. A.
DOI:
——
日期:
——
AGRAWAL, VIJAI K.;SHARMA, SATYAVAN, INDIAN. J. CHEM., 26,(1987) N 6, 550-555
作者:
AGRAWAL, VIJAI K.、SHARMA, SATYAVAN
DOI:
——
日期:
——
SAUTER F.; STANETTY P.; KUMMERER W.; BARADAR M., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1978, 311, NO 4, 273-279
作者:
SAUTER F.、 STANETTY P.、 KUMMERER W.、 BARADAR M.
DOI:
——
日期:
——
Agrawal, Vijai K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 550 - 555
作者:
Agrawal, Vijai K.、Sharma, Satyavan
DOI:
——
日期:
——
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