6-bromo-2-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1283728-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 1283728-18-6
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₆
• 分子量: 452.302
• InChiKey: UWYRTVDXMWPHLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 [Cu(MeCN)₄PF₆] 、 2-[2-[2-[2-[4-[[Bis[[1-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]methyl]amino]methyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基乙炔基硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-6-(1-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Anaerobic conditions to reduce oxidation of proteins and to accelerate the copper-catalyzed “Click” reaction with a water-soluble bis(triazole) ligand

  摘要：

  在铜催化的叠氮-炔烃环加成（CuAAC）反应条件下，即使存在Cu(I)稳定的三(triazole)配体，蛋白质（牛血清白蛋白）的氧化仍然发生。厌氧条件不仅避免了蛋白质的氧化，同时也大大加速了使用水溶性的双(triazole) Cu(I)配体的CuAAC反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc05376g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 1-氨基-3,6,9-三噁-11-十一醇 以 乙醇 为溶剂， 以50 %的产率得到6-bromo-2-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  三氟乙胺取代的溶剂化变色荧光团表现出极性不敏感的高亮度

  摘要：

  在这项研究中，我们发现三氟乙胺取代的溶剂化变色荧光团在不同的极性环境（包括高极性和质子溶剂）中保持一致的高且稳定的荧光强度。 1,8-萘二甲酰亚胺衍生物可作为融合过程中脂滴形态的缓冲荧光指示剂，以及基于 Halo-tag 技术的微环境极性比率探针。

  DOI：

  10.1039/d3cc05853k

文献信息

• 一种4-氨基-1，8-萘酰亚胺衍生物的制备方法
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN115521256A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明提供一种4‑氨基‑1，8‑萘酰亚胺衍生物的制备方法，所述制备方法包括第一阶段反应、再溶解、第二阶段反应；所述第一阶段反应的方法为，在反应容器中加入4‑溴‑1，8‑萘酰亚胺衍生物、二苯甲酮亚胺、BINAP、醋酸钯、金属碱盐、有机溶剂，在40‑85℃下反应8‑24小时；所述再溶解的方法为，除去有机溶剂，加入适量四氢呋喃进行溶解；所述第二阶段反应的方法为，加入盐酸水溶液搅拌28‑32分钟后，经后处理分离得到4‑氨基‑1，8‑萘酰亚胺衍生物。本发明通过一锅两步法制备得到4‑氨基‑1，8‑萘酰亚胺衍生物，本发明制备方法具有原料简单易得、底物范围广、操作简单安全、生产过程绿色环保，收率高的优点。