6-bromo-2-phenyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-phenyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-phenyl-6-(2-phenyl-1-ethynyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；2-phenyl-6-(2-phenylethynyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₂₆H₁₅NO₂
• 分子量: 373.411
• InChiKey: LRYUUDFXNMTRAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-bromo-2-phenyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基乙炔基末端酰亚胺低聚物及其固化聚合物

  摘要：

  作为开发用于高性能/高温航空航天结构应用的树脂的计划的一部分，确定了萘乙炔基封端的酰亚胺低聚物的初步纯净树脂性能，并将其与相应的苯乙炔基封端的酰亚胺低聚物进行了比较。在进行低聚物之前，先制备了四种萘乙炔基和苯基乙炔基邻苯二甲酰亚胺和四种萘乙炔基和苯基乙炔基萘二甲酰亚胺模型化合物，并比较了它们的热性能。N-苯基或N中的萘乙炔基封端如先前报道，在相同化合物中，-萘基邻苯二甲酰亚胺模型化合物的反应温度低于苯基乙炔基端帽。与这些结果相反，用萘二甲酰亚胺基团取代邻苯二甲酰亚胺基团表明，苯基乙炔基封端在比萘乙炔基封端低的温度下反应。制备了四个具有相同酰亚胺主链和分子量但末端单元不同的芳基乙炔基封端的酰亚胺低聚物，并比较了固化聚合物的性能。在340或371°C下固化的苯乙炔基封端的或萘乙炔基封端的低聚物在薄膜中表现出相似的拉伸性能。介绍了这些材料的化学性质和特性。

  DOI：

  10.1021/ma0205358

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct N-Arylation of Naphthalimides Using Diaryliodonium Salts
  作者：Limin Wang、Song Mao、Fenglou Guo、Juan Li、Xu Geng、Jianjun Yu、Jianwei Han

  DOI：10.1055/s-0033-1339448

  日期：——

  An effective copper-catalyzed N-arylation of naphthal-imides with diaryliodonium salts in toluene at 100 °C has been developed. This cross-coupling reaction gives the desired N-arylated 1,8-naphthalimides in moderate to good yields. The synthetic potential of this coupling is applied in functional materials based on N-arylated 1,8-naphthalimides, such as molecular probes.

  已开发出在 100 °C 下在甲苯中使用二芳基碘鎓盐对萘酰亚胺进行有效的铜催化 N-芳基化。这种交叉偶联反应以中等至良好的产率得到所需的 N-芳基化 1,8-萘二甲酰亚胺。这种偶联的合成潜力应用于基于 N-芳基化 1,8-萘二甲酰亚胺的功能材料，例如分子探针。
• Cobalt(<scp>ii</scp>)-catalyzed <i>peri</i>-C(sp²)–H selective hydroxylation of naphthalene monoimides
  作者：Tapasi Chand、Princi Gupta、Nehali Oza、Manmohan Kapur

  DOI：10.1039/d3cc06050k

  日期：——

  Reported herein is an efficient and eco-friendly peri-selective monohydroxylation of naphthalene monoimides (NMIs) to access 4-hydroxy NMIs, which possess multidisciplinary applications.

  本文报告了一种高效、环保的萘一亚胺（NMIs）过选择性单羟基化反应，以获得具有多学科应用价值的 4-羟基 NMIs。