3-(bromomethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,2-benzoxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,2-benzoxazine
• 英文别名: (4S,4aS,8aS)-3-(bromomethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,2-benzoxazine
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₂
• 分子量: 338.244
• InChiKey: BGRPRTYTDNKPCF-VNQPRFMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,2-benzoxazine 、 乙酰溴 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-acetyl-3-(bromomethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-1,2-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Procedure for the Synthesis of N-Acetyl-5,6-dihydro-2H-1,2-oxazines

  摘要：

  乙酰溴/乙酸酐混合物对5,6-二氢-4H-1,2-噁嗪进行乙酰化反应，提供了一种通用且颇为简单的N-乙酰-5,6-二氢-2H-1,2-噁嗪合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990857

文献信息

• A Convenient Procedure for the Synthesis of <i>N</i>-Acetyl-5,6-dihydro-2<i>H</i>-1,2-oxazines
  作者：Alexey Lesiv、Sema Ioffe、Pavel Ivashkin、Alexey Sukhorukov、Oleg Eliseev、Yulja Khomutova

  DOI：10.1055/s-2007-990857

  日期：2007.11

  Acetylation of 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines with an acetyl bromide/acetic anhydride mixture provides a general and quite simple procedure for the synthesis of N-acetyl-5,6-dihydro-2H-1,2-oxazines.

  乙酰溴/乙酸酐混合物对5,6-二氢-4H-1,2-噁嗪进行乙酰化反应，提供了一种通用且颇为简单的N-乙酰-5,6-二氢-2H-1,2-噁嗪合成方法。