3-(2-oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-3-yl)propanenitrile | 133344-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-3-yl)propanenitrile
• CAS: 133344-97-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• mdl: MFCD25958096
• 分子量: 215.211
• InChiKey: WHRQRDPDQHSOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)propan-2-ol 在 potassium phosphate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-3-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  环氧丙烷辅助在水中一锅，串联合成取代的1,3,4-恶二唑-2（3 H）-ones

  摘要：

  已经开发了通过新颖的一锅式，串联方式和环氧丙烷辅助合成取代的1,3,4-恶二唑-2（3 H）-one衍生物的方法。从3个分子中分别获得5个取代的1,3,4-恶二唑-2（3 H）-one和3,5-个取代的1,3,4-恶二唑-2（3 H）-one酰基肼，二硫化碳和环氧丙烷的三组分反应，以及酰基hy嗪，二硫化碳，环氧丙烷和有机卤化物的四组分反应。在磷酸钾的存在下，以水为溶剂进行反应，以良好至优异的产率提供预期的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.004

文献信息

• 5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives and sulfur analogues as new selective and competitive monoamine oxidase type B inhibitors
  作者：F Mazouz、L Lebreton、R Milcent、C Burstein

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90131-l

  日期：1990.10
• MAZOUZ, F.;LEBRETON, L.;MILCENT, R.;BURSTEIN, C., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 659-671
  作者：MAZOUZ, F.、LEBRETON, L.、MILCENT, R.、BURSTEIN, C.

  DOI：——

  日期：——
• Propylene oxide assisted one-pot, tandem synthesis of substituted-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-ones in water
  作者：Xu Yan、Shuo Zhou、Yuanqiang Wang、Zemei Ge、Tieming Cheng、Runtao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.004

  日期：2012.9

  developed for the synthesis of substituted-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one derivatives via a novel one-pot, tandem procedure assisted by propylene oxide. The 5-substitued-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-ones and 3,5-disubstitued-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-ones were, respectively, obtained from three-component reaction of acylhydrazines, carbon disulfide, and propylene oxide, and four-component reaction of acylhydarazines

  已经开发了通过新颖的一锅式，串联方式和环氧丙烷辅助合成取代的1,3,4-恶二唑-2（3 H）-one衍生物的方法。从3个分子中分别获得5个取代的1,3,4-恶二唑-2（3 H）-one和3,5-个取代的1,3,4-恶二唑-2（3 H）-one酰基肼，二硫化碳和环氧丙烷的三组分反应，以及酰基hy嗪，二硫化碳，环氧丙烷和有机卤化物的四组分反应。在磷酸钾的存在下，以水为溶剂进行反应，以良好至优异的产率提供预期的产物。