| 1346693-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1346693-76-2
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• 分子量: 216.688
• InChiKey: MASMLEIJTJZNDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  前所未有的立体选择性碱诱导的α-溴乙烯基砜的三聚

  摘要：

  前所未有的碱诱导的溴乙烯砜1的三聚反应提供了环己烯6，为单一的非对映异构体。该反应的最优化得到加合物6，产率为49％。M06-2X密度泛函理论计算提出并支持了涉及连续SN2'加成和[3,3]-重排以及最终的立体选择性分子内共轭加成的三聚机理。

  DOI：

  10.1039/c7ob01121k
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  前所未有的立体选择性碱诱导的α-溴乙烯基砜的三聚

  摘要：

  前所未有的碱诱导的溴乙烯砜1的三聚反应提供了环己烯6，为单一的非对映异构体。该反应的最优化得到加合物6，产率为49％。M06-2X密度泛函理论计算提出并支持了涉及连续SN2'加成和[3,3]-重排以及最终的立体选择性分子内共轭加成的三聚机理。

  DOI：

  10.1039/c7ob01121k

文献信息

• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140392A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  这项发明涉及在医疗应用中有用的固体支持物，可提供药物的控制释放，如肽、核酸和小分子。这些药物通过一个通过受控β消除释放药物或前药的连接与固体支持物共价偶联。
• [EN] CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE À PARTIR DE CONJUGUÉS MACROMOLÉCULAIRES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140393A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  这项发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括释放药物或前药的连接剂，通过速率控制的β-消除释放药物，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• An unprecedented stereoselective base-induced trimerization of an α-bromovinylsulfone
  作者：Brendan Fisher、Romain J. Lepage、Jonathan M. White、Young Ye、Elizabeth H. Krenske、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1039/c7ob01121k

  日期：——

  A unprecedented base-induced trimerization of bromovinylsulfone 1 afforded the cyclohexene 6 as a single diastereoisomer. Optimization of this reaction gave the adduct 6 in 49% yield. A mechanistic rationale for the trimerization involving consecutive SN2' additions and [3,3]-rearrangements and a final stereoselective intramolecular conjugate addition is proposed and supported by M06-2X density functional

  前所未有的碱诱导的溴乙烯砜1的三聚反应提供了环己烯6，为单一的非对映异构体。该反应的最优化得到加合物6，产率为49％。M06-2X密度泛函理论计算提出并支持了涉及连续SN2'加成和[3,3]-重排以及最终的立体选择性分子内共轭加成的三聚机理。