11-aminodibenzo[a,c]phenazine | 62686-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-aminodibenzo[a,c]phenazine
• 英文别名: dibenzo[a,c]phenazin-11-amine；11-Aminodibenzophenazin；dibenzo[a,c]phenazin-11-ylamine；phenanthro[9,10-b]quinoxalin-11-amine
• CAS: 62686-19-5
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃
• mdl: MFCD02269539
• 分子量: 295.343
• InChiKey: ZOOUFTURZKDEQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯磺酰氯 、 11-aminodibenzo[a,c]phenazine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到11-(2,4-dinitrobenzenesulfonyl)aminodibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  A novel dibenzo[a,c]phenazine-based fluorescent probe for fast and selective detection of thiophenols in environmental water

  摘要：

  一种新的基于二苯并[a,c]苝啉的荧光探针在环境水中对硫酚表现出高选择性和敏感性。

  DOI：

  10.1039/d1ra08605g
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 11-aminodibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Heim, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of New Peroxyoxalate-H2O2 Chemiluminescence System Using Quinoxaline Derivatives as Green Fluorophores
  作者：Abdolraouf Samadi-Maybodi、Reza Akhoondi、Mohammad Javad Chaichi

  DOI：10.1007/s10895-010-0601-9

  日期：2010.5

  interest as fluorescent emitters for peroxyoxalate chemiluminescence. Reaction of peroxyoxalates such as bis-(2,4,6-trichlorophenyl) oxalate with H2O2 can transfer energy to fluorophore via formation of dioxetanedione intermediate. Two quinoxaline derivatives used as a fluorophore in this study which produce a green light in the chemiluminescence systems. The relationship between the chemiluminescence intensity

  喹喔啉衍生物作为过氧草酸酯化学发光的荧光发射体引起了极大的兴趣。过氧草酸酯，如双-（2,4,6-三氯苯基）草酸酯与H 2 O 2的反应可以通过形成二氧杂环丁酮中间体将能量转移到荧光团上。本研究中使用两种喹喔啉衍生物作为荧光团，它们在化学发光系统中产生绿光。研究了化学发光强度与荧光团，过氧草酸盐，水杨酸钠和过氧化氢浓度之间的关系。还通过相应化学发光强度/时间曲线的计算机拟合来计算过草酸-化学发光的动力学参数。发现联苯喹喔啉可以用作有效的绿色荧光发射体。
• 二苯并[a,c]吩嗪类荧光探针及其在检测苯硫酚中的应用
  申请人：中国科学院海洋研究所

  公开号：CN112266363B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本项发明中，设计合成得到了一种二苯并[a,c]吩嗪键联2，4‑二硝基苯磺酰基的“关‑开”型分子荧光探针，并用于水体中有毒成分苯硫酚的检测。探针分子本身无荧光，在加入了苯硫酚之后荧光明显增强，发出黄色的强荧光。向探针分子probe‑dp1溶液中加入苯硫酚，其荧光强度增强了50倍。实验结果表明：在苯硫酚的浓度在0–20μΜ时，probe‑dp1检测体系的荧光强度与苯硫酚的浓度呈现出良好的线性关系，即该探针分子可以应用于水样中来检测低浓度条件下的苯硫酚化合物，具有实际的应用价值。
• STRUCTURE-GUIDED IDENTIFICATION OF BINDING INTERACTIONS OF HUMAN LAMININ RECEPTOR PRECURSOR WITH LAMININ AND IDENTIFICATION OF COMPOUNDS THAT AFFECT BINDING
  申请人：Meruelo Daniel

  公开号：US20140080824A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention pertains to compounds which interfere with the binding of laminin to the laminin receptor (LamR). Such compounds are useful for treating diseases such as cancer, Alzheimer's Disease, and certain viral and bacterial infections.

  本发明涉及干扰层粘连素与层粘连素受体（LamR）结合的化合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及某些病毒和细菌感染等疾病。
• Verfahren zur Herstellung von Disazopigmenten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0585873A1

  公开（公告）日：1994-03-09

  Durch ein Verfahren zur Herstellung eines Disazopigments der Formel (I) oder einem Gemisch besagter Disazopigmente worin D¹ und D²gleich oder verschieden sind und einen unsubstituierten oder einen durch 1 bis 5 Reste substituierten Phenylrest, einen unsubstituierten Naphthylrest, einen durch 1 bis 3 Reste substituierten Naphthylrest, einen unsubstituierten Anthrachinonrest, einen durch 1 bis 3 Reste substituierten Anthrachinonrest, einen Rest eines kondensierten aromatischen Heterocyclus, welcher 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Heteroatome aus der Reihe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthält und welcher unsubstituiert oder durch 1 bis 3 Reste substituiert ist; R¹ und R²gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine C₁-C₄-Alkyl-, C₁-C₄-Alkoxy-, eine C₁-C₅-Alkoxycarbonyl-, Nitro-, Cyano-, Phenoxy- oder Trifluormethylgruppe bedeuten, durch Azokupplung, dadurch gekennzeichnet, daß man die Azokupplung a) in wäßrigem Medium und in Abwesenheit eines organischen Lösungsmittels in einem einzigen Verfahrensschritt durchführt und b) spätestens unmittelbar vor der Isolierung des Disazopigments mindestens ein nichtionisches Tensid, das in wäßriger Lösung einen Trübungspunkt hat, zusetzt, werden die genannten Diazopigmente in ökologisch und ökonomisch vorteilhafter Weise hergestellt.

  通过式 (I) 二氮颜料或上述二氮颜料混合物的制备工艺 其中 D¹和 D²相同或不同，且为未取代的苯基或被 1 至 5 个基取代的苯基、未取代的萘基、被 1 至 3 个基取代的萘基、未取代的蒽醌基被 1 至 3 个自由基取代的蒽醌自由基，融合芳香杂环的自由基，该杂环含有 1 至 3 个由氮、氧和硫组成的系列中相同或不同的杂原子，且未被取代或被 1 至 3 个自由基取代； R¹ 和 R² 相同或不同，表示氢原子或卤素原子、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₅-烷氧基羰基、硝基、氰基、苯氧基或三氟甲基、 通过偶氮偶联、 其特征在于偶氮偶联 a) 在水性介质中，在无有机溶剂的情况下，一步完成，且 b) 至少添加一种在水溶液中具有浊点的非离子表面活性剂，最迟在分离二偶氮颜料之前添加、 上述重氮颜料的生产方式既环保又经济。
• Witt, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 442
  作者：Witt

  DOI：——

  日期：——