(2-morpholin-4-ylethyl)(2-phenylquinazolin-4-yl)amine | 18602-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2-morpholin-4-ylethyl)(2-phenylquinazolin-4-yl)amine
• 英文别名: N-(2-morpholinoethyl)-2-phenylquinazolin-4-amine；(2-morpholin-4-yl-ethyl)-(2-phenyl-quinazolin-4-yl)-amine；(2-morpholin-4-ylethyl)-(2-phenylquinazolin-4-yl)-amine；4-(2-Morpholino-aethylamino)-2-phenyl-chinazolin；N-(2-morpholin-4-ylethyl)-2-phenylquinazolin-4-amine
• CAS: 18602-70-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O
• 分子量: 334.421
• InChiKey: ZQIFDOULZQNKEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140.5 °C
• 沸点：
  467.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (2-morpholin-4-ylethyl)(2-phenylquinazolin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物作为有效抗克鲁氏锥虫药物的合成，2D-QSAR研究和生物学评价

  摘要：

  背景：恰加斯病感染了全世界约700万人。目前只有两种药物可用于治疗这种寄生虫病，即苯并尼达唑（Bzn）和硝呋替莫（Nfx）。两种药物在该疾病的慢性期均具有有限的疗效。因此，持续的研究是迫切需要以发现新颖的治疗选择。 目的：开发更安全，更有效的治疗性抗-T。Cruzi药物仍然是锥虫杀伤性化疗的主要目标。 方法：研究了一组喹唑啉酮和喹唑啉衍生物作为锥虫杀螨剂的合成，2D-QSAR和类药物理化性质。体外针对克氏锥虫（图拉胡恩（Tulahuen）菌株，Tul 2原种）的表鞭毛纲动物和血流类锥鞭毛纲动物筛选了所有化合物。 结果：在合成和测试的34种化合物中，有6种化合物（5a，5b，9b，9h，13f和13p）对前鞭毛体和三鞭毛体均显示出显着活性，而对Vero细胞无毒性。 结论：这些喹唑啉酮和喹唑啉衍生物的抗原生动物活性代表了针对旨在开发查加斯病的新型化学疗法的药物化学程序的有趣起点。

  DOI：

  10.2174/1573406414666181005145042

文献信息

• Identification of potent bovine viral diarrhea virus inhibitors by a structure-based virtual screening approach
  作者：Eliana F. Castro、Juan J. Casal、María J. España de Marco、Leandro Battini、Matías Fabiani、Gabriela A. Fernández、Ana M. Bruno、Lucía V. Cavallaro、Mariela Bollini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.11.041

  日期：2019.1

  small molecules from commercial and in-house databases were evaluated and several structurally different compounds were tested in vitro for antiviral activity. Interestingly, of twelve evaluated compounds, five were active and displayed EC50 values in the sub and low-micromolar range. Time of drug addition experiment and measured intracellular BVDV RNA showed that compound 7 act during RNA synthesis. Molecular

  牛病毒性腹泻病毒（BVDV）是一种瘟病毒，其在牛中的感染在全球范围内分布。抗病毒药的使用可以补充疫苗接种作为控制手段，并减少经济损失。病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）对于其基因组复制是必不可少的，并且构成了抗病毒药物鉴定的诱人靶标。为了获得选择性的BVDV抑制剂，使用BVDV RdRp的晶体结构进行虚拟筛选。对来自商业数据库和内部数据库的大约15,000个小分子进行了评估，并在体外测试了几种结构不同的化合物的抗病毒活性。有趣的是，在十二种被评估化合物中，有五种处于活性状态并显示出EC 50值在亚微摩尔和低微摩尔范围内。药物添加实验和测量细胞内BVDV RNA的时间表明，化合物7在RNA合成过程中起作用。进行了分子动力学和MM / PBSA计算以表征最具活性的化合物与RdRp的相互作用，这将使将来的配体优化成为可能。这些研究突出了计算机筛选技术的使用，以鉴定一类新的BVDV抑制剂。
• Quinazolines useful as modulators of ion channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060217377A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠通道和钙通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20100160316A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道和钙通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE AND USES THEREOF
  申请人：La Jolla Institute of Allergy & Immunology

  公开号：EP3206689B1

  公开（公告）日：2021-12-08
• Inhibitors of Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase and Uses Thereof
  申请人：La Jolla Institute of Allergy & Immunology

  公开号：US20200290977A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Herein are provided, inter alia, compounds capable of modulating the level of activity of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and methods of using the same. In embodiments, the compound has a structure according to Formula (I-A).