N-Butyl homophthalimide | 20863-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl homophthalimide
• 英文别名: 2-butyl-4H-isoquinoline-1,3-dione；2-Butyl-4H-isochinolin-1,3-dion；N-Butyl-homophthalimid；2-butyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 20863-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD19350655
• 分子量: 217.268
• InChiKey: QLJFYMHMQNYOGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl homophthalimide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Butyl-1,3,4(2H)-isoquinolinetrione
  参考文献：
  名称：

  1,3,4(2H)-isoquinolinetrione herbicides: Novel redox mediators of photosystem I

  摘要：

  AbstractA series of 1,3,4(2H)‐isoquinolinetriones have been found to be fast‐acting post‐emergence herbicides, producing symptoms of desiccation. These redox‐active compounds are very potent stimulators of the light‐dependent consumption of oxygen at photosystem I in isolated chloroplasts. Pulse radiolysis studies on 2‐ethyl‐1,3,4(2H)‐isoquinolinetrione have shown it to have free‐radical properties which could enhance the generation of superoxide radicals in plants. Electrochemical studies further support a redox mediator mode of action for the series. The compounds were found to be unstable towards hydrolysis, and this was considered to be a major factor limiting the overall herbicidal effects. Other parameters, related to uptake and/or translocation, which may limit the full expression of the herbicidal activity of certain compounds, are discussed.

  DOI：

  10.1002/ps.2780440108
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 、 正丁胺 生成 N-Butyl homophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 313,317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Push–pull [7]helicene diimide: excited-state charge transfer and solvatochromic circularly polarised luminescence
  作者：Fridolin Saal、Asim Swain、Alexander Schmiedel、Marco Holzapfel、Christoph Lambert、Prince Ravat

  DOI：10.1039/d3cc04470j

  日期：——

  diimide, displaying fluorescence (FL) and circularly polarised luminescence (CPL) over nearly the entire visible spectrum dependent on solvent polarity. The synthesised molecule exhibits an unusual solvent polarity dependence of FL quantum yield and nonradiative rate constant, as well as remarkable gabs and glum values along with high configurational stability.

  在本次通讯中，我们描述了一种名为 9,10-二甲氧基-[7]螺烯二酰亚胺的螺旋手性推拉分子，根据溶剂极性，在几乎整个可见光谱上显示荧光 (FL) 和圆偏振发光 (CPL)。合成的分子表现出 FL 量子产率和非辐射速率常数的不寻常的溶剂极性依赖性，以及显着的gabs和glum值以及高构型稳定性。
• MURTHY A. R. K.; CHAPMAN J. M., JR.; WYRICK S. D.; HALL I. H., PHARM. RES., 3,(1986) N 5, 286-289
  作者：MURTHY A. R. K.、 CHAPMAN J. M., JR.、 WYRICK S. D.、 HALL I. H.

  DOI：——

  日期：——
• US3946017A
  申请人：——

  公开号：US3946017A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3997541A
  申请人：——

  公开号：US3997541A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US7192967B1
  申请人：——

  公开号：US7192967B1

  公开（公告）日：2007-03-20