在
分子生物学中,了解DNA的功能和结构方面需要序列特异性DNA结合探针。特别是,序列特异性荧光探针具有实时监测活细胞中DNA构象和结构
重组的优势。在此,我们基于独特的内部电荷转移(ICT)过程设计了一种新型的D2A(一供体两受体)近红外(NIR)荧光开启探针,称为醌花菁-二
噻唑(QCy-DT)。用于识别富含AT的DNA的微小凹槽。有趣的是,与富含GC的单链DNA相比,在富含AT的DNA的情况下QCy–DT表现出强大的NIR荧光增强作用。我们展示了QCy–DT的序列特异性小沟识别在其他可变(A / T)4序列上含有5'-
AATT-3'序列的DNA以及5'- X(
AATT)Y -3'识别序列周围的局部核碱基变异研究表明X = A和Y = T是最优选的核碱基。活细胞成像研究证实了不需要RNase处理的哺乳动物细胞的通透性,低毒性和核DNA的选择性染色能力。此外,具有富含AT的
基因组的恶性疟原虫表现出特异性摄取,且IC