3,3-dimethyl-1-[2-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethyl]diaziridine | 1078160-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-[2-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethyl]diaziridine
• 英文别名: meso-1,2-bis(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethane；1,2-bis(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethane；N,N'-ethylene-bis(3,3-dimethyldiaziridine)；tetramezine；1-[2-(3,3-Dimethyldiaziridin-1-yl)ethyl]-3,3-dimethyldiaziridine
• CAS: 1078160-16-3；1078160-19-6；302802-07-9
• 化学式: C₈H₁₈N₄
• 分子量: 170.258
• InChiKey: BNEBLAOYRKMIAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-[2-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethyl]diaziridine 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 1,1'-(2,2-dimethylimidazolidine-1,3-diyl)bis(3-phenylurea)
  参考文献：
  名称：

  烷基桥连双(氨基甲酰基二氮丙啶)衍生物重排的研究

  摘要：

  烷基桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）衍生物在甲苯中于 100 °C 进行热处理，导致由乙烯或丙烯桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）形成新的饱和五元和六元 1,3-二氮杂环化合物衍生物，分别。该反应的详细实验研究揭示了前所未有的分子内消除重排，涉及两个相邻的二氮丙啶部分。通过 GC-MS 测量证实了反应过程中丙酮的消除导致的三碳片段的损失。重排产物得到充分表征，其结构通过 X 射线晶体结构分析得到证实。此外，还提出了消除重排的反应机制，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200518
• 作为产物：
  描述：

  丙酮肟-O-苯磺酸酯 、 乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以77.5%的产率得到3,3-dimethyl-1-[2-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethyl]diaziridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 1-[ω-(3,3-dialkyldiaziridin-1-yl)alkyl]-3,3-dialkyldiaziridines

  摘要：

  建立了一种基于酮肟邻芳烃磺酸盐与亚烷基二胺反应合成1-[ω-(3,3-二烷基二氮丙啶-1-基)烷基]-3,3-二烷基二氮丙啶的方法。分离出1-[2-(3,3-二甲基二氮丙啶-1-基)乙基]-3,3-二甲基二氮丙啶的非对映异构体（外消旋和内消旋形式）。通过X射线衍射分析证实了内消旋形式的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0241-7

文献信息

• Complexes of αω-bis(3,3-dialkyldiaziridin-1-yl)alkanes and their bis(2-arylcarbamoyl) derivatives with cadmium and nickel salts
  作者：T. V. Skrupskaya、A. A. Kislukhin、A. V. Shevtsov、V. Yu. Petukhova、K. A. Lyssenko、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-008-0008-9

  日期：2008.1

  Complexes of αω-bis(3,3-dialkyldiaziridin-1-yl)alkanes and their bis(2-arylcarbamoyl) derivatives with Cd2+ and Ni2+ salts were synthesized. The X-ray diffraction study showed that only one molecule of the starting bis-diaziridine is involved in the complexation. The Cd2+ complexes have octahedral geometry. The Ni2+ complexes are either square-planar or octahedral. One of the octahedral Ni2+ complexes crystallizes in the chiral space group P21.

  合成了αω-双(3,3-二烷基二氮丙啶-1-基)烷烃及其双(2-芳基氨基甲酰基)衍生物与 Cd2+ 和 Ni2+ 盐的络合物。X 射线衍射研究表明，起始双氮丙啶只有一个分子参与了络合。Cd2+ 复合物具有八面体几何形状。Ni2+ 复合物为方形或八面体。其中一种八面体 Ni2+ 复合物在手性空间群 P21 中结晶。
• DIAZARIDINE DERIVATIVES FOR TREATING METAL DISORDERS
  申请人：Pharmdiscovery LLP

  公开号：EP2621906A1

  公开（公告）日：2013-08-07
• AGENTS FOR TREATING MENTAL DISORDERS
  申请人：CRO Consulting Limited

  公开号：EP2807150A2

  公开（公告）日：2014-12-03
• JP2013542200A
  申请人：——

  公开号：JP2013542200A

  公开（公告）日：2013-11-21
• AGENTS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Pharmdiscovery LLP

  公开号：US20140088063A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) or (I′), use of these compounds to treat mental disorders, especially depressions of different etiology, and methods for their preparation. The compounds that are provided for the treatment of mental disorders can be presented by a general formula (I) as meso-form—S,2S,1′R,2′R-1-[ω-(3,3-dialkyldiaziridin-1-yl)alkyl]-3,3-dialkyldiaziridines: wherein R, X and n are as defined in specification or pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof such as hydrates, and pharmaceutical compositions containing such compounds, with the proviso that the compound of Formula (I) is not meso-1S,2S,1′R,2′R-1-[2-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethyl]-3,3-dimethyldiaziridine (R═Me, X═CH2, n=2) (Formula I′).