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2,7-bis(α-pyridylamino)-1,8-naphthyridine | 889679-04-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,7-bis(α-pyridylamino)-1,8-naphthyridine
英文别名
2,7-bis(2-pyridylamino)-1,8-naphthyridine;H2bpyany;2,7-Bis(2-pyridylamino)naphthyridine;2-N,7-N-dipyridin-2-yl-1,8-naphthyridine-2,7-diamine
2,7-bis(α-pyridylamino)-1,8-naphthyridine化学式
CAS
889679-04-3
化学式
C18H14N6
mdl
——
分子量
314.349
InChiKey
ZWOOJIWUSVQKIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-bis(α-pyridylamino)-1,8-naphthyridinecopper(ll) bromide 在 t-BuOK 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以43%的产率得到[pentacopper(II)(2,7-bis(2-pyridylamino)-1,8-naphthyridine)4Br2]*3.5CH2Cl2
    参考文献:
    名称:
    Dynamic structural changes of pentacopper(ii) chains supported by N6-donor ligands
    摘要:
    利用萘啶调制的N6供体配体panapy2-,制备了弹性五铜分子链[Cu5(panapy)4X2](X=Cl(1),Br(2))和[Cu5(panapy)4]X′2(X′=BF4(3),PF6(4)),并显示出磁耦合、五Cu(II)离子的动态重排,这种重排由卤素终止的有无所控制。
    DOI:
    10.1039/b817237d
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶2,7-二氯-1,8-萘啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以66%的产率得到2,7-bis(α-pyridylamino)-1,8-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    新型线性六核钴串络合物(Co 6 12+)和由四个bpyany 2-配体支持的单电子还原产物(Co 6 11+)
    摘要:
    新的 配体,2,7-双(α-吡啶基氨基)-1,8-萘啶(H 2 bpyany),是通过与2,7-二氯-1,8-萘啶 和 2-氨基吡啶在钯(0)催化条件下,在t -BuOK存在下。新型六钴串络合物[Co 6(µ 6 -bpyany)4(NCS)2 ](PF 6)n(n = 1(1); n = 2(2))和[Co 6( µ 6 -bpyany)4(OTf)2 ](OTf)n(n = 2(3); n = 1(4))。化合物1-4的晶体结构已通过X射线晶体学。化合物1和4具有Co 6 11+构型,并且是空气稳定的。具有Co 6 12+构型的化合物2和3分别在结构上类似于1和4。1的电化学在E 1/2 = -0.55,+ 0.38,+ 0.91和+1.18 V时显示四个氧化还原对(相对于Ag / AgCl)。磁数据表明化合物1和4处于S = 1/2的自旋状态,化合物2和3处于S = 1/2的自旋状态。S
    DOI:
    10.1039/b515311e
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文献信息

  • Weak antiferromagnetic coupling for novel linear hexanuclear nickel(<scp>ii</scp>) string complexes (Ni<sub>6</sub><sup>12+</sup>) and partial metal–metal bonds in their one-electron reduction products (Ni<sub>6</sub><sup>11+</sup>)
    作者:Chih-Hsien Chien、Jung-Che Chang、Chen-Yu Yeh、Gene-Hsiang Lee、Jim-Min Fang、You Song、Shie-Ming Peng
    DOI:10.1039/b516749c
    日期:——
    The preparation, crystal structures, magnetic properties and electrochemistry of novel linear hexanuclear nickel string complexes (Ni6(12+)) and their corresponding 1-e(-) reduction products (Ni6(11+)) are reported. In these complexes, the hexanickel chain is in a symmetrical arrangement (approximately D(4) symmetry) and is helically supported by four bpyany(2-) ligands [bpyany(2-) = the dianion of
    报道了新型线性六核镍串络合物(Ni6(12+))及其相应的1-e(-)还原产物(Ni6(11+))的制备,晶体结构,磁性和电化学。在这些配合物中,六镍链呈对称排列(约D(4)对称),并由四个bpyany(2-)配体螺旋支撑[bpyany(2-)= 2,7-bis(alpha-吡啶基氨基)-1,8-萘啶]。Ni6(12+)配合物表明,两个末端镍离子具有高自旋态(S = 1),四个内部镍离子具有低自旋态(S = 0)。两个末端镍离子表现出约-5 cm(-1)的弱反铁磁耦合。所有的Ni6(12+)络合物在大约-0.70,-0.20和+1.10 V(相对于Ag / AgCl)下显示出三个可逆的氧化还原对。第一还原波约为-0。20 V建议对Ni(6)(12+)化合物进行1-e(-)还原。Ni(6)(12+)配合物与肼的反应提供了1-e(-)还原产物(Ni6(11+))。据我们所知,在Ni6(11+)
  • Dynamic structural changes of pentacopper(ii) chains supported by N6-donor ligands
    作者:Yukie Takemura、Takayuki Nakajima、Tomoaki Tanase、Miho Usuki、Hiroe Takenaka、Eri Goto、Masahiro Mikuriya
    DOI:10.1039/b817237d
    日期:——
    Elastic pentacopper molecular chains, [Cu5(panapy)4X2] (X = Cl (1), Br (2)) and [Cu5(panapy)4]X′2 (X′ = BF4 (3), PF6 (4)), were prepared using a naphthyridine-modulated N6-donor ligand, panapy2–, and showed magnetically coupled, dynamic rearrangement of five Cu(II) ions switched by the presence/absence of halide termination.
    利用萘啶调制的N6供体配体panapy2-,制备了弹性五铜分子链[Cu5(panapy)4X2](X=Cl(1),Br(2))和[Cu5(panapy)4]X′2(X′=BF4(3),PF6(4)),并显示出磁耦合、五Cu(II)离子的动态重排,这种重排由卤素终止的有无所控制。
  • Novel linear hexanuclear cobalt string complexes (Co612+) and one-electron reduction products (Co611+) supported by four bpyany2? ligands
    作者:Chih-Hsien Chien、Jung-Che Chang、Chen-Yu Yeh、Gene-Hsiang Lee、Jim-Min Fang、Shie-Ming Peng
    DOI:10.1039/b515311e
    日期:——
    new ligand, 2,7-bis(α-pyridylamino)-1,8-naphthyridine (H2bpyany), was synthesized by the reaction of 2,7-dichloro-1,8-naphthyridine with 2-aminopyridine in the presence of t-BuOK under palladium(0)-catalyzed conditions. The preparation and characterization of novel hexacobalt string complexes, [Co6(µ6-bpyany)4(NCS)2](PF6)n (n = 1 (1); n = 2 (2)) and [Co6(µ6-bpyany)4(OTf)2](OTf)n (n = 2 (3); n = 1 (4))
    新的 配体,2,7-双(α-吡啶基氨基)-1,8-萘啶(H 2 bpyany),是通过与2,7-二氯-1,8-萘啶 和 2-氨基吡啶在钯(0)催化条件下,在t -BuOK存在下。新型六钴串络合物[Co 6(µ 6 -bpyany)4(NCS)2 ](PF 6)n(n = 1(1); n = 2(2))和[Co 6( µ 6 -bpyany)4(OTf)2 ](OTf)n(n = 2(3); n = 1(4))。化合物1-4的晶体结构已通过X射线晶体学。化合物1和4具有Co 6 11+构型,并且是空气稳定的。具有Co 6 12+构型的化合物2和3分别在结构上类似于1和4。1的电化学在E 1/2 = -0.55,+ 0.38,+ 0.91和+1.18 V时显示四个氧化还原对(相对于Ag / AgCl)。磁数据表明化合物1和4处于S = 1/2的自旋状态,化合物2和3处于S = 1/2的自旋状态。S
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