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1,4,7-triazacyclodecane trihydrobromide | 35980-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7-triazacyclodecane trihydrobromide
英文别名
1,4,7-trizacyclodecane * 3HBr
1,4,7-triazacyclodecane trihydrobromide化学式
CAS
35980-60-0
化学式
3Br*C7H20N3
mdl
——
分子量
385.968
InChiKey
ZARWCIQWUAREBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.26
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.09
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7-triazacyclodecane trihydrobromidecopper(ll) bromide 在 NaOH 作用下, 以 为溶剂, 以49%的产率得到Cu([10]aneN3)Br2
    参考文献:
    名称:
    Hegg, Eric L.; Mortimore, Stephen H.; Cheung, Chin Li, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, p. 2961 - 2968
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,7-tri(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclodecane氢溴酸苯酚 作用下, 反应 48.0h, 以62%的产率得到1,4,7-triazacyclodecane trihydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Searle, Graeme H.; Geue, Rodney J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 959 - 970
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Isomers of the bis(1,4,7-triazacyclodecane)cobalt(III) and (1,4,7,11,14,17−, hexaazacycloeicosane)cobalt(III) ions: Preparations, characterizations and isomerization
    作者:Graeme H. Searle、Michael E. Angley
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)90481-x
    日期:1981.1
    Abstract Cobalt(III) complex formation, using tacd·3HBr from the Richman-Atkins synthesis for cyclic polyamines, gives the trans and cis isomers of [Co(tacd) 2 ] 3+ in the equilibrium ratio 96:4 (perchlorates, 80°). Two other complexes are also formed, and these have been characterized ( 13 C and 1 H n.m.r. and visible spectroscopy) as single isomers mer, cis -[Co(hace)] 3+ and cis -[Co(dtah)] 3+ (dtah
    摘要利用Richman-Atkins合成的tacd·3HBr合成环状多胺形成(III)络合物,使[Co(tacd)2] 3+的反式和顺式异构体的平衡比为96:4(高氯酸盐,80° )。还形成了另外两种络合物,它们的特征(13 C和1 H nmr和可见光谱)为单一异构体,顺式-[Co(hace)] 3+和顺式-[Co(dtah)] 3+( dtah = 1,16-二基-3,7,10,13-四氮杂十六烷)。因此,这些六胺配体hace和dtah是Richman-Atkins合成中与tacd的副产物,它们立体定向配位。顺式或反式[Co-(tacd)2] 3+异构化是通过碱或木催化的,所提出的机理是Cosec-NH键的分子内键断裂和随后的三角双锥体中间体的重排。该异构化在Na 3 -PO 4溶液中进行,得到100%的反式,使用它可以通过色谱分离从制备的混合物中获得纯的[Co(hace)] 3
  • Two Metal Complexes of the Macrocyclic Ligand 1,4,7-Triazacyclodecane (tacd). Crystal Structures of [Zn(tacd)2](ClO4)2 and [Cu(tacd)2]Br2.4H2O
    作者:XM Chen、YX Yao、KL Shi、TCW Mak
    DOI:10.1071/ch9950139
    日期:——

    Two metal complexes of 1,4,7-triazacyclodecane ( tacd ), [Zn( tacd )2] (ClO4)2 (1) and [Cu( tacd )2] Br2.4H2O (2), have been prepared and characterized by X-ray crystallography. Crystals of (1) are monoclinic, P21/n, a 9.506(2), b 10.279(3), c 11.505(2) Ǻ, β 91.29(2)°; crystals of (2) are orthorhombic, Pbca, a 12.035(3), b 13.673(3), c 14.248(2) Ǻ. The zinc(II) atom in (1) is surrounded in a distorted octahedral N6 environment with Zn-N bonds at 2.121(5)-2.131(4) Ǻ; the copper(II) atom in (2) adopts an elongated octahedral coordination geometry with the Cu-N bonds at 2.066(4)-2.294(5) Ǻ.

    我们制备了 1,4,7-三氮杂环十二烷 ( tacd ) 的两种属配合物 [Zn( tacd )2] (ClO4)2 (1) 和 [Cu( tacd )2] Br2.4H2O (2),并利用 X 射线晶体学对其进行了表征。(1)的晶体为单斜晶系,P21/n,a 9.506(2),b 10.279(3),c 11.505(2)Ǻ,β 91.29(2)°;(2)的晶体为正方晶系,Pbca,a 12.035(3),b 13.673(3),c 14.248(2)Ǻ。(1)中的(II)原子被包围在扭曲的八面体 N6 环境中,Zn-N 键的位置为 2.121(5)-2.131(4) Ǻ;(2)中的(II)原子采用拉长的八面体配位几何,Cu-N 键的位置为 2.066(4)-2.294(5) Ǻ。
  • Isomers of the bis(1,4,7-triazacyclodecane)cobalt(III) ion, and the occurrence of higher cyclic and non-cyclic amines in the Richman—Atkins synthesis for cyclic amines
    作者:Michael E. Angley、Mark Dwyer、Stephen F. Lincoln、Graeme H. Searle、Rodney J. Geue、F.Richard Keene
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)80106-1
    日期:1980.1
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