methyl N-(dipyridin-2-ylmethylideneamino)carbamodithioate | 82130-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(dipyridin-2-ylmethylideneamino)carbamodithioate
• CAS: 82130-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄S₂
• 分子量: 288.397
• InChiKey: ITTZCLOWGTWIRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(dipyridin-2-ylmethylideneamino)carbamodithioate 、 copper(ll) bromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸铜复合物用于胰腺癌的生物成像和治疗

  摘要：

  呈现非凋亡性细胞死亡途径的抗癌药是治疗抗凋亡的胰腺癌所必需的。在这里，我们合成了三种荧光二硫代氨基甲酸酯-铜配合物，{[Cu II（L）（Cl）] 1，[Cu II 2（L）2（NO 3）2 ] 2和[Cu II 2 Cu I（L）2（Br）3 ] 3 }，以评估其抗胰腺癌活性。配合物1-3对具有更好IC 50的几种胰腺癌细胞系显示出明显更高的细胞毒性比HL配体和顺铂的那些 共聚焦荧光成像显示复合物3主要位于线粒体中。首先，化合物3也可以应用于体内成像。进一步的研究表明，复合物3通过触发多种机制（包括肥大症）杀死胰腺癌细胞。配合物3是第一个引发与癌细胞铁减少症相一致的细胞事件的铜配合物。最后，它在小鼠异种移植模型中显着阻碍了ASPC-1细胞的生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01936
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 肼基二硫代甲酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到methyl N-(dipyridin-2-ylmethylideneamino)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  杂环二硫代氨基甲酸铁螯合剂：铁配位化学和生物活性†

  摘要：

  据报道，一系列杂环二硫代氨基甲酸酯席夫碱配体的铁配位和生物化学具有作为铁螯合剂的活性，可用于治疗铁超载以及癌症。配体类似于我们之前研究的带有NNO和NNS供体的三齿hetero和硫代半碳氮螯合剂。这项工作中的二硫代氨基甲酸酯席夫碱配体也是NNS螯合剂，形成稳定的低自旋三价铁和亚铁配合物，并且都已被分离。另外一个不寻常的羟基化的配位体衍生物已被确定经由铁诱导的氧化反应。这些配合物的X射线晶体学和光谱表征已经进行，并且还研究了电化学性质。所有的Fe络合物均表现出完全可逆的Fe III / II在混合水性溶剂中的偶合电位比在类似的硫代半碳酰胺Fe络合物中发现的电位高。检查了二硫代氨基甲酸酯基希夫碱配体从细胞中动员铁以及防止铁从转铁蛋白摄取的能力，并且相对于已知的对照例如临床上重要的铁螯合剂去铁胺，所有配体都有效地螯合了细胞内铁。衍生自2-吡啶甲醛的席夫碱配体对SK-N-MC神经上皮瘤（癌细胞）细

  DOI：

  10.1039/c2dt12387h

文献信息

• 一种二硫代氨基碳酸混价铜配合物及其制备和应用
  申请人：桂林医学院附属医院

  公开号：CN111548360B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开了一种二硫代氨基甲酸混价铜配合物及其制备和应用，该铜配合物化学式为[CuII2(L)2(Br)2CuI(Br)]，其中HL为2‑（二（吡啶‑2‑基）亚甲基）肼甲基二硫代硫酸甲酯。该铜配合物制备方法简单，目标产物二硫代氨基甲酸混价铜配合物在可见光谱的绿色区域450‑650 nm中有明显的荧光，用作基于荧光的癌细胞成像，并用于制备癌细胞成像荧光探针。目标产物还具有良好的抗癌活性和抗癌细胞转移活性。特别地，本发明的目标产物可有诱导具有凋亡抗性的癌细胞，如胰腺癌细胞，铁死亡（一种非凋亡形式的细胞死亡），有效克服耐药性的发生，具有很好的应用价值。
• 取代缩胺硫脲类化合物及其在抗结核杆菌中的应用
  申请人：国科维思（北京）药物研究有限公司

  公开号：CN111362868A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明属于药物化学领域，涉及下式(I)缩胺硫脲类化合物，其几何异构体及其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物，及含有此化合物的药物组合物，用于治疗结核杆菌方面的用途。
• Self-assembling dicopper(II) complexes of di-2-pyridyl ketone Schiff base ligands derived from S-alkyldithiocarbazates
  作者：Mohammad Akbar Ali、Aminul H. Mirza、Ray J. Butcher、Paul V. Bernhardt、Mohammad Rezaul Karim

  DOI：10.1016/j.poly.2011.02.048

  日期：2011.5

  Condensation of di-2-pyridyl ketone with S-methyldithiocarbazate or S-benzyldithiocarbazate yields potentially bridging ligands of the form Py2C=NNHC(S)SR; Hdpksme (R= Me; the di-2-pyridyl ketone Schiff base of S-methyldithiocarbazate) and Hdpksbz (R = Bz; the di-2-pyridyl ketone Schiff base of S-benzyldithiocarbazate). Complexation of these ligands with Cu(II) in a 1:1 M ratio leads to the formation of dinuclear complexes of the general formula [Cu(NNNS)X](2) (X = Cl-, NO3-, H2O). X-ray crystallographic structure determinations show that each ligand provides three donor atoms (NNS) in a meridional configuration to one metal, viz, one of the pyridine nitrogen atoms, the azomethine nitrogen atom and the thiolate sulfur, while the nitrogen atom of the second pyridyl group forms a bridge to another copper(II) ion within the dimer. The coordination geometry around each copper(II) ion is approximately square pyramidal, the basal plane of which is composed of one of the pyridine nitrogen atoms, the azomethine nitrogen atom and a chlorido, nitrato or aqua ligand. The apical position of the square pyramid is always occupied by the pyridine nitrogen atom of the second ligand. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mono- and bis-chelated nickel(II) complexes of the di-2-pyridylketone Schiff base of S-methyldithiocarbazate and the X-ray crystal structure of the bis[S-methyl-β-N-(di-2-pyridyl)-methylenedithiocarbazato]nickel(II) complex
  作者：Mohammad Akbar Ali、Aminul Huq Mirza、Mohamed Nazimuddin、Hafazatur Rahman、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00764-1

  日期：2001.8
• ANTIANGIOGENIC SMALL MOLECULES AND METHODS OF USE
  申请人：Zudaire Enrique

  公开号：US20120129775A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of inhibiting undesired angiogenesis are provided, which methods include administering to a subject a therapeutically effective amount of at least one of the compounds described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.