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1,1'-((5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(1H-pyrazole) | 317334-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-((5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(1H-pyrazole)
英文别名
1-[[3-bromo-5-(pyrazol-1-ylmethyl)phenyl]methyl]pyrazole
1,1'-((5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(1H-pyrazole)化学式
CAS
317334-99-9
化学式
C14H13BrN4
mdl
——
分子量
317.188
InChiKey
YTCGOVBRZFJNKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    499.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-((5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(1H-pyrazole) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 反应 75.0h, 生成 3,5-bis-pyrazol-1-ylmethylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
    摘要:
    某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的,无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分,无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
    公开号:
    US20030229079A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRIDONES CYCLOALKYLE PYRAZOLO NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
    摘要:
    本发明提供了化合物I的公式,这些化合物是JAK抑制剂,因此可用于治疗JAK介导的疾病,如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
    公开号:
    WO2014146246A1
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文献信息

  • [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014146490A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Compounds of formula I are provided, which are JAK inhibitors and are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    公式I的化合物被提供,这些化合物是JAK抑制剂,对于治疗JAK介导的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)和癌症等疾病是有用的。
  • [EN] GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLOPYRIDONES À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014146491A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The instant invention provides compounds of Formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    这项即时发明提供了Formula (I)的化合物,这些化合物是JAK抑制剂,因此可用于治疗JAK介导的疾病,如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
  • Chemical partitioning agents and methods of using same
    申请人:University of Pittsburgh
    公开号:US06706839B1
    公开(公告)日:2004-03-16
    The present invention is directed to partitioning agents and methods of using same to effectuate separation of a reactant, intermediate product, and/or final product from a reaction mixture while minimizing the need for traditional separation or isolation techniques.
    本发明涉及分隔剂及其使用方法,用于实现从反应混合物中分离反应物、中间产物和/或最终产物,同时最大限度地减少对传统分离或隔离技术的需求。
  • GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:CHILDERS Matthew Lloyd
    公开号:US20160272632A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The instant invention provides compounds of Formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,它们是JAK抑制剂,因此可用于治疗由JAK介导的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
  • 1-(AROMATIC- OR HETEROAROMATIC-SUBSTITUTED)-3-(HETEROAROMATIC SUBSTITUTED)-1,3-PROPANEDIONES AND USES THEREOF
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1196384A1
    公开(公告)日:2002-04-17
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