3-(4-fluorophenyl)-N-(3-phenylpropyl)propanethioamide | 1072836-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-N-(3-phenylpropyl)propanethioamide
• CAS: 1072836-09-9
• 化学式: C₁₈H₂₀FNS
• 分子量: 301.428
• InChiKey: LYNFFWYKNVINQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-N-(3-phenylpropyl)propanethioamide 、 异丙醇胺 在 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三取代和四取代的咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了允许在咪唑环上区域特异性结合四个烷基取代基的可靠序列。该程序涉及将取代的氨基醇加入到硫代酰胺中，随后用PDC氧化。与许多咪唑合成方法不同，在温和条件下可以耐受酸敏感性功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.036
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-N-(3-phenylpropyl)propanamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-N-(3-phenylpropyl)propanethioamide
  参考文献：
  名称：

  三取代和四取代的咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了允许在咪唑环上区域特异性结合四个烷基取代基的可靠序列。该程序涉及将取代的氨基醇加入到硫代酰胺中，随后用PDC氧化。与许多咪唑合成方法不同，在温和条件下可以耐受酸敏感性功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.036

文献信息

• Synthesis of tri- and tetrasubstituted imidazoles
  作者：Daniel V. Paone、Anthony W. Shaw

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.036

  日期：2008.10

  A reliable sequence that allows for regiospecific incorporation of four alkyl substituents on an imidazole ring has been developed. This procedure involves the addition of a substituted amino alcohol to a thioamide and subsequent oxidation with PDC. Unlike many imidazole syntheses, acid-sensitive functionality is tolerated given the mild conditions.

  已经开发了允许在咪唑环上区域特异性结合四个烷基取代基的可靠序列。该程序涉及将取代的氨基醇加入到硫代酰胺中，随后用PDC氧化。与许多咪唑合成方法不同，在温和条件下可以耐受酸敏感性功能。