(R)-2-(hydroxy-phenyl-amino)-2-methylbutan-1-ol | 878208-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (R)-2-(hydroxy-phenyl-amino)-2-methylbutan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-(Hydroxyphenylamino)-2-methyl-1-butanol；(2R)-2-(N-hydroxyanilino)-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 878208-65-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: UDXHDZPKRIVMCC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-(hydroxy-phenyl-amino)-2-methylbutan-1-ol 、 (S)-2-(hydroxy-phenyl-amino)-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯与手性伯胺基有机催化剂催化的醛类的直接非对称N特异性反应

  摘要：

  亚硝基化合物具有两个反应性氮原子和氧原子。与感兴趣的底物进行氮或氧选择性反应是有趣且重要的。这些原子特异性反应对于特异性合成特定化合物至关重要。亚硝基苯与未修饰醛的对映选择性N特异性反应是首先通过多种具有较高收率和对映选择性的伯胺基有机催化剂成功催化的。有机催化剂中较大的取代基和有机催化剂中的两个氢键以及亚硝基苯的氧原子优先使反应成为N特异性的，并主要提供R产物。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20960

文献信息

• Organocatalyzed asymmetric α-hydroxyamination of α-branched aldehydes: asymmetric synthesis of optically active N-protected α,α-disubstituted amino aldehydes and amino alcohols
  作者：Sung-Gon Kim、Tae-Ho Park

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.081

  日期：2006.12

  Enantioselective direct α-hydroxyamination and α-aminoxylation of α-branched aldehydes using a proline-derived tetrazole catalyst is described herein. α-Hydroxyamination adducts with up to 90% ee were obtained by the reaction of nitrosobenzene with unactivated α-branched aldehydes under mild reaction conditions.

  本文描述了使用脯氨酸衍生的四唑催化剂对α-支化醛的对映选择性直接α-羟基氨基化和α-氨基羟化。通过亚硝基苯与未活化的α-支化醛在温和的反应条件下反应，可得到ee高达90％的α-羟基化加合物。