2,8-bis((2-carboxamido-6-methylpyridine)methyl)-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]-diazocine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-bis((2-carboxamido-6-methylpyridine)methyl)-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]-diazocine
• 英文别名: N-(6-methylpyridin-2-yl)-2-[13-[2-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]-2-oxoethyl]-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl]acetamide
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O₂
• 分子量: 518.618
• InChiKey: WLXKXOJJCWQIAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,8-bis((2-carboxamido-6-methylpyridine)methyl)-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]-diazocine
  参考文献：
  名称：

  Troger的基础分子支架可识别二羧酸。

  摘要：

  人工受体（1-5）已经被设计并由简单的前体合成。在新的荧光Troger基本分子框架（1-3）的腔内对二羧酸的链长选择性研究已经进行了严格的检查，与它们的受体5相比，它们在刚性和柔韧性上的作用至关重要。研究了外消旋Troger碱基受体（1和2）通过与（+）-樟脑酸通过氢键相互作用进行手性识别的手性拆分。

  DOI：

  10.1021/jo9909204

文献信息

• Troger's Base Molecular Scaffolds in Dicarboxylic Acid Recognition
  作者：Shyamaprosad Goswami、Kumaresh Ghosh、Swagata Dasgupta

  DOI：10.1021/jo9909204

  日期：2000.4.1

  selectivity studies of dicarboxylic acids within the cavities of new fluorescent Troger's base molecular frameworks (1-3) have been carried out with a critical examination of their role of rigidity as well as flexibility in selective binding in comparison to receptor 5. The chiral resolution of the racemic Troger's base receptors (1 and 2) by chiral recognition with (+)- camphoric acid using hydrogen-bonding

  人工受体（1-5）已经被设计并由简单的前体合成。在新的荧光Troger基本分子框架（1-3）的腔内对二羧酸的链长选择性研究已经进行了严格的检查，与它们的受体5相比，它们在刚性和柔韧性上的作用至关重要。研究了外消旋Troger碱基受体（1和2）通过与（+）-樟脑酸通过氢键相互作用进行手性识别的手性拆分。