4-[9-(6-Oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)fluoren-9-yl]phenol | 1573113-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[9-(6-Oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)fluoren-9-yl]phenol
• CAS: 1573113-23-1
• 化学式: C₃₁H₂₁O₃P
• 分子量: 472.48
• InChiKey: YNLLJJDWYWQSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[9-(6-Oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)fluoren-9-yl]phenol 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到6-[9-[4-(2,4-Dinitrophenoxy)phenyl]fluoren-9-yl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  双酚酸片段化过程中的磷化酚及其共聚酰亚胺的不对称二胺衍生物

  摘要：

  通过分两步的方法，由膦酸苯酚（1-4）制备了四种新型的二胺（9-12），该膦酸苯酚是由四种双酚（包括双酚A，4,4'-异亚丙基（2,6- （二甲基苯酚），顺式（4-羟苯基）环己烷和9,9'-双（4-羟苯基）芴，然后亲核加成9,10-二氢-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）。制备了基于（9-12） / 4,4'-二氨基二苯醚（ODA）/二酐的共聚酰亚胺。讨论了共聚酰亚胺的结构-性质关系。由于结构上的相似性，将（9）基于/ ODA的共聚酰亚胺与（10）进行了比较基于/ ODA的共聚酰亚胺，而将（11）基于/ ODA的共聚酰亚胺与（12）基于/ ODA的共聚酰亚胺进行了比较。二甲基取代基的原因（10） / ODA基于共聚酰亚胺显示更高Ť克，模量，尺寸稳定性，接触角，更好的溶解度比（9） /基于ODA-共聚酰亚胺。（12）表现出芴部分的/ ODA基共聚酰亚胺显示出较高的T g和热稳定性，但与表现出环己烷部分的（11）

  DOI：

  10.1002/pola.27012
• 作为产物：
  描述：

  双酚芴 、 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-[9-(6-Oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)fluoren-9-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  双酚酸片段化过程中的磷化酚及其共聚酰亚胺的不对称二胺衍生物

  摘要：

  通过分两步的方法，由膦酸苯酚（1-4）制备了四种新型的二胺（9-12），该膦酸苯酚是由四种双酚（包括双酚A，4,4'-异亚丙基（2,6- （二甲基苯酚），顺式（4-羟苯基）环己烷和9,9'-双（4-羟苯基）芴，然后亲核加成9,10-二氢-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）。制备了基于（9-12） / 4,4'-二氨基二苯醚（ODA）/二酐的共聚酰亚胺。讨论了共聚酰亚胺的结构-性质关系。由于结构上的相似性，将（9）基于/ ODA的共聚酰亚胺与（10）进行了比较基于/ ODA的共聚酰亚胺，而将（11）基于/ ODA的共聚酰亚胺与（12）基于/ ODA的共聚酰亚胺进行了比较。二甲基取代基的原因（10） / ODA基于共聚酰亚胺显示更高Ť克，模量，尺寸稳定性，接触角，更好的溶解度比（9） /基于ODA-共聚酰亚胺。（12）表现出芴部分的/ ODA基共聚酰亚胺显示出较高的T g和热稳定性，但与表现出环己烷部分的（11）

  DOI：

  10.1002/pola.27012