2-Amino-4-(butylamino)quinazoline-7-carboxylic acid | 1413945-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Amino-4-(butylamino)quinazoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-4-(butylamino)quinazoline-7-carboxylic acid
• CAS: 1413945-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: VKGVQWYYPVHJNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-(butylamino)quinazoline-7-carboxylic acid 在 氰基磷酸二乙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-N-butyl-7-[(dimethylamino)methyl]quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective 2,4-diaminoquinazoline toll-like receptor 7 (TLR 7) agonists

  摘要：

  The discovery of a novel series of highly potent quinazoline TLR 7/8 agonists is described. The synthesis and structure-activity relationship is presented. Structural requirements and optimization of this series toward TLR 7 selectivity afforded the potent agonist 48. Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies highlighted 48 as an orally available endogenous interferon (IFN-alpha) inducer in mice. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.014
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-amino-4-(butylamino)quinazoline-7-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-4-(butylamino)quinazoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND FURTHER DISEASES

  摘要：

  这项发明涉及喹唑啉衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在调节Toll样受体参与的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  US20140073642A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND FURTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2012156498A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This invention relates to quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in therapy of disorders in which the modulation of toll - like - receptors is involved.

  这项发明涉及喹唑啉衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在调节类似于toll受体参与的疾病治疗中的用途。
• US8916575B2
  申请人：——

  公开号：US8916575B2

  公开（公告）日：2014-12-23