2,6-diphenylphenoxide sodium salt | 79650-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenylphenoxide sodium salt
• 英文别名: sodium 2,6-diphenylphenolate；sodium 2,6-diphenylphenoxide；Na-(2.6-Diphenyl-phenolat)；Sodium;2,6-diphenylphenolate；sodium;2,6-diphenylphenolate
• CAS: 79650-54-7
• 化学式: C₁₈H₁₃O*Na
• 分子量: 268.29
• InChiKey: OAVOWVFAZUIBPD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenylphenoxide sodium salt 生成 1-Phenyl-2--isoharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Hedayatullah,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 416 - 421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Structural Features in Heavy Alkaline Earth-Metal Chemistry — Molecular Heterobimetallic Group 1, Ba Complexes
  作者：Maria Felisa Zuniga、Glen B. Deacon、Karin Ruhlandt-Senge

  DOI：10.1002/chem.200601634

  日期：2007.2.23

  The preparation of heterobimetallic complexes consisting of alkali and heavy alkaline earth metals remains a challenge due to limited available synthetic strategies. Here we present a new class of group 1, Ba compounds of the type [M(n)Ba(Odpp)(2+n)}] (M=Na(n=1) (1), K(n=1) (2), Cs(n=1) (3), Li(n=2) (4); HOdpp=2,6-diphenylphenol) and the Lewis base adducts [Li(2)(thf)(2)Ba(Odpp)(4)}]PhMe (5) and

  由于有限的可用合成策略，由碱金属和重碱土金属组成的杂双金属配合物的制备仍然是一个挑战。在这里，我们提出了一类新的1类，[M（n）Ba（Odpp）（2 + n）}]类型的Ba化合物（M = Na（n = 1）（1），K（n = 1 ）（2），Cs（n = 1）（3），Li（n = 2）（4）; HOdpp = 2,6-二苯基苯酚）和路易斯碱加合物[Li（2）（thf）（2） Ba（Odpp）（4）}] PhMe（5）和[K Ba（Odpp）（3）（diglyme）}]（6）（diglyme = [双（2-甲氧基）乙基醚]）作为第一个代表杂双金属第1族，低核的Ba物种。该化合物显示出显着程度的金属-芳烃相互作用，被认为是稳定这些高反应性物质的关键因素。通过固态直接金属化获得的目标化合物无需进一步处理即可获得。
• Nucleophilic Aromatic Substitution of Bis(pentafluorophenyl)mercury with Various Bulky Nucleophiles and the Structures of [Hg(C6F4X-4)2] (X=cyclo-C5H10N, OCH(CH3)2, OC(CH3)3)
  作者：Glen B. Deacon、Peter C. Junk、Jenny Luu

  DOI：10.1071/ch13227

  日期：——

  Reactions of bis(pentafluorophenyl)mercury with piperidine, sodium iso-propoxide or sodium tert-butoxide have yielded the corresponding 4-substituted tetrafluorophenylmercurials, [Hg(C6F4X-4)2] (X = cyclo-C5H10N (1), OCH(CH3)2 (2), OC(CH3)3 (3)), in reasonable yields but the bulkier nucleophiles, cis-2,6-dimethylpiperidine and 2,6-di-iso-propylphenolate (from sodium 2,6-di-iso-propylphenolate) decomposed

  双（五氟苯基）汞与哌啶，异丙醇钠或叔丁醇钠的反应已生成相应的4-取代的四氟苯基汞[Hg（C 6 F 4 X-4）2 ]（X = 环-C 5 H 10 N（1），OCH（CH 3）2（2），OC（CH 3）3（3）），收率合理，但亲核试剂顺式-2,6-二甲基哌啶和2,6-二异-苯酚丙酯（2,6-二异钠-苯甲酸丙酯）将汞分解为五氟苯。在甲醇中用另一种笨重的亲核试剂2,6-二苯酚（来自2,6-二苯酚钠）处理双（五氟苯基）汞导致意外形成[Hg（C 6 F 4（OMe）-4）2 ]（4）。所有汞的结构均具有线性的C–Hg–C立体化学结构和两个共平面的芳基环。在一系列复杂的超分子相互作用中，对于烷氧基取代的汞，可以观察到Hg = O键，但在双（2,3,5,6-四氟-4-哌啶子基苯基）汞的结构中没有Hg = N相互作用。
• Synthesis and structures of the group 1 metal/germanium cage complexes [M(µ-OC6H3Ph2-2,6)3Ge] (M = Li, Na, K, Rb, Cs); periodic trends and alkali metal dependent arene bonding
  作者：Charles S. Weinert、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/b301623d

  日期：2003.4.17

  Reaction of three equivalents of the alkali salts of 2,6-diphenylphenoxide, [MOC6H3Ph2-2,6] (M = Li, Na, K, Rb, Cs) with GeI2 provides the corresponding cage complexes [M(μ-OC6H3Ph2-2,6)3Ge], all of which have been structurally characterized. These species contain a germanium(II) metal and an alkali metal connected by the oxygen atoms of the bridging aryloxide ligands. The two metal atoms are at the

  3当量的2,6-二苯酚的碱金属盐[MOC 6 H 3 Ph 2 -2,6]（M = Li，Na，K，Rb，Cs）与GeI 2的反应提供了相应的笼络合物[M （μ-OC 6 H ^ 3博士2 -2.6）3的Ge]，所有这些都被结构表征。这些物种包含锗（II）金属和碱金属 通过桥联芳氧基的氧原子连接 配体。这两个金属原子位于五原子三角双锥体金属骨架的顶点。碱阳离子 也与芳氧基的3,2,6-二苯基取代基的碳原子键合 配体。这些的键数芳烃 戒指在很大程度上取决于 碱金属。这些导致第1组金属K，Rb和Cs的形式协调数高。锗和碱金属除了铯化合物的情况外，与所有三个芳氧基氧形成相似的键。在这种情况下，结合的某些局部化以与锗（II）双（芳基氧化物）的芳基氧化铯铯加合物更一致的结构参数发生。
• Electrostatic and Electrophilic Catalysis in the Reductive Cleavage of Alkyl Aryl Ethers. The Influence of Ion Pairing on the Regioselectivity
  作者：Francisco Casado、Luisa Pisano、Maria Farriol、Iluminada Gallardo、Jordi Marquet、Giovanni Melloni

  DOI：10.1021/jo991059v

  日期：2000.1.1

  only observed in contact ionic pairs with unsaturated cations (electrophilic catalysis). On the other hand, the homolytic scission is observed in solvent-separated ionic pairs, and it is especially efficient when the pair has a controlled topology with a tetralkylammonium cation (saturated cation) near the oxygen atom. The effect of the cation has, in this case, electrostatic origin (electrostatic

  亲电和静电催化已被确定为在烷基芳基醚的还原裂解中影响自由基阴离子反应性的独特贡献。这些自由基阴离子的内消旋断裂有两种模式：均溶（脱烷基，热力学上有利但动力学上禁止的过程）和杂溶（脱烷氧基化）。从我们的研究（碱金属还原，电化学研究，在结构的某些位置使用预先形成的正电荷的底物的使用）可以得出结论，杂合断裂非常依赖于抗衡离子的亲电辅助，只能观察到与不饱和阳离子接触的离子对（亲电子催化）。另一方面，在溶剂分离的离子对中观察到均裂 当该对具有在氧原子附近的四烷基铵阳离子（饱和阳离子）具有可控制的拓扑结构时，这特别有效。在这种情况下，阳离子的作用具有静电起因（静电催化），可能会降低分子内pi-sigma电子传递过程的势垒，从而降低反应的动力学控制，从而使热力学上更有利的过程被生产。
• Levin, Petr. P.; Khudyakov, Igor V.; Kuz'min, Vladimir A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1237 - 1239
  作者：Levin, Petr. P.、Khudyakov, Igor V.、Kuz'min, Vladimir A.、Hageman, Hendrik J.、Jonge, Cornelis R. H. I. de

  DOI：——

  日期：——