methyl 2-(3-hydroxy-2-methylphenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 2-(3-hydroxy-2-methylphenyl)acetate
• 英文别名: (3-hydroxy-2-methylphenyl) acetic acid methyl ester
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: XGVZNEUPAUSZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-hydroxy-2-methylphenyl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (Z)-2-(3-(hept-4-en-1-yloxy)-2-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本公开涉及一般式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可以选择不同的取代基；n为0、1或2；X为羟甲基或羧酸或其衍生物，例如羧酸盐，如羧酸酯，甘油酯，酐，磷脂，羧酰胺，磷脂或其前药；或者为药用盐、溶剂化合物、该盐的溶剂化合物或其前药。本公开还涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物和脂质组合物，以及这些化合物用作药物或用于治疗，特别是用于治疗与代谢疾病和肝病相关的疾病，如非酒精性脂肪肝病和胆汁淤积疾病。

  公开号：

  WO2020074964A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(3-hydroxy-2-methylphenyl)acetic acid 在 硫酸 作用下， 反应 60.0h， 以43.8%的产率得到methyl 2-(3-hydroxy-2-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本公开涉及一般式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可以选择不同的取代基；n为0、1或2；X为羟甲基或羧酸或其衍生物，例如羧酸盐，如羧酸酯，甘油酯，酐，磷脂，羧酰胺，磷脂或其前药；或者为药用盐、溶剂化合物、该盐的溶剂化合物或其前药。本公开还涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物和脂质组合物，以及这些化合物用作药物或用于治疗，特别是用于治疗与代谢疾病和肝病相关的疾病，如非酒精性脂肪肝病和胆汁淤积疾病。

  公开号：

  WO2020074964A1

文献信息

• ARYLACETATE DERIVATIVE HAVING ISOXAZOLE SKELETON
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1887000A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  A compound of the formula (I): pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Y is a group of the formula: wherein Ring A is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, X3 is COOR17 or the like Y is not optionally substituted phenyl which is substituted with the formula: -CR9R10X3 at the para position, R1 to R10 are each independently halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like, X1 is -O-, -S- or the like.

  式 (I) 的化合物： 其药学上可接受的盐或溶液、 其中 Y 是式中的基团： 其中环 A 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，X3 是 COOR17 或类似物 Y 不是被式中的任选取代的苯基：-CR9R10X3、 R1 至 R10 各自独立地为卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的芳基或类似物、 X1 是-O-、-S-或类似物。
• ROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：BASF AS

  公开号：EP3864001A1

  公开（公告）日：2021-08-18
• Arylacetate Derivatives Having Isoxazole Skeleton
  申请人：Kanda Yasuhiko

  公开号：US20090062531A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound of the formula (I): pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Y is a group of the formula: wherein Ring A is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, X 3 is COOR 17 or the like Y is not optionally substituted phenyl which is substituted with the formula: —CR 9 R 10 X 3 at the para position, R 1 to R 10 are each independently halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like, X 1 is —O—, —S— or the like.
• AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：BASF AS

  公开号：US20210380521A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates to compounds of the general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be chosen from different substituents; n is 0, 1, or 2; and X is a hydroxymethyl or a carboxylic acid or a derivative thereof, such as a carboxylate, such as a carboxylic ester, a glyceride, an anhydride, a phospholipid, a carboxamide, a phospholipid, or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvate of such salt or a prodrug thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions and lipid compositions comprising at least one compound according to the present disclosure, and to such compounds for use as medicaments or for use in therapy, in particular for the treatment of diseases related to metabolic diseases and liver diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease and cholestasis diseases.
• US7781469B2
  申请人：——

  公开号：US7781469B2

  公开（公告）日：2010-08-24