1,4-dihydro-1,4-ethano-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione | 72282-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-1,4-ethano-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione
• 英文别名: 1,4-ethano-1,4-dihydropyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione；2,7-Diaza-3,6-diketo-4,5-benzotricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-4,9-dien；2,11-Diazatetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione
• CAS: 72282-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: QOGKVVPXYXUXDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-1,4-ethano-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione 在 palladium/charcoal 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethano-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Method of treating arrhythmia

  摘要：

  Azabicyclic化合物是由二烯和二氮二烯化合物反应制备而成。这些Azabicyclic化合物具有心血管活性，特别是作为抗心律失常药物。

  公开号：

  US04250180A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 sodium phthalhydrazide 、 双酮酞嗪 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-1,4-ethano-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Method of treating arrhythmia

  摘要：

  Azabicyclic化合物是由二烯和二氮二烯化合物反应制备而成。这些Azabicyclic化合物具有心血管活性，特别是作为抗心律失常药物。

  公开号：

  US04250180A1

文献信息

• Regio- and Stereoselective Copper-Catalyzed Ring Opening of Dihetero­bicyclic Alkenes with Grignard Reagents
  作者：Mauro Pineschi、Stefano Crotti、Valeria Di Bussolo

  DOI：10.1055/s-0031-1290821

  日期：2012.5

  opening of bicyclic hydrazines and bicyclic oxazines with organomagnesium reagents under the influence of copper catalysts allows functionalized cyclopentene and cyclohexene derivatives to be obtained. Whereas complete anti-stereoselective ring opening occurred in all cases, the regioselective outcome turned out to be highly dependent on the reaction conditions used. The ring opening of bicyclic hydrazines

  摘要 在铜催化剂的影响下，双环肼和双环恶嗪与有机镁试剂的开环使得能够获得官能化的环戊烯和环己烯衍生物。尽管在所有情况下都发生了完全的抗立体选择性开环，但区域选择性结果却高度依赖于所用的反应条件。 在铜催化剂的影响下，双环肼和双环恶嗪与有机镁试剂的开环使得能够获得官能化的环戊烯和环己烯衍生物。尽管在所有情况下都发生了完全的抗立体选择性开环，但区域选择性结果却高度依赖于所用的反应条件。
• US4250180A
  申请人：——

  公开号：US4250180A

  公开（公告）日：1981-02-10