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2-Isopropylimino-2-phenylethane | 109106-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isopropylimino-2-phenylethane
英文别名
2-isopropyl acetophenone imine
2-Isopropylimino-2-phenylethane化学式
CAS
109106-15-2
化学式
C11H15N
mdl
——
分子量
161.247
InChiKey
AOXHWCPOATWTDN-BENRWUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟环氧丙烷2-Isopropylimino-2-phenylethane乙醚 为溶剂, 反应 9.0h, 以99%的产率得到5-isopropylamino-1,1,1,2,2-pentafluoro-5-phenylpent-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    新型,简便的氟化烯胺酮和氨基醇的合成
    摘要:
    选定的亚胺和一个双亚胺通过其烯胺互变异构体与末端全氟化环氧化物,例如六氟丙烯氧化物反应,生成氟化的烯氨基酮或亚氨基酮。相比之下,内部全氟化线性环氧化物和一个环状环氧化物会生成中间体亚氨基醇,在一种情况下会添加六氟丙酮,从而通过X射线衍射研究提供了一种新的亚氨基二醇。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(02)00102-1
  • 作为产物:
    描述:
    异丙胺苯乙酮四氯化钛 作用下, 反应 3.0h, 以77.011%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    对映选择性还原的Ñ使用手性borenium离子烷基与沮丧路易斯对催化酮亚胺†
    摘要:
    在沮丧的Lewis对催化中,使用手性N杂环卡宾(NHC)稳定的硼离子证明了对酮亚胺的对映选择性还原。对于具有仲N-烷基取代基的底物,实现了高水平的对映选择性。比较反应性和机理研究确定了实现有用对映选择性所需的关键决定因素,并代表了对映选择性FLP方法学进一步发展的一步。
    DOI:
    10.1039/c9cc02900a
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文献信息

  • Novel β-hydroxy-β-bis(trifluoromethyl) imines
    作者:Jan Alexander Barten、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2003.09.008
    日期:2004.6
    Selected imines reacted with hexafluoroacetone non-catalyzed at ambient temperature to give β-hydroxy-β-bis(trifluoromethyl) imines in good to excellent yields. For the imines of acetone, pentan-3-one, and of cyclohexanone a 1:2 reaction was observed giving iminodiols; for N,N′-bis(propylidene)ethylene diamine an iminotetrol was formed. The diol derivative of N-isopropyl-propylidene amine could be
    所选的亚胺与在环境温度下未催化的六氟丙酮反应,以良好至极好的收率得到β-羟基-β-双(三甲基)亚胺。对于丙酮,戊丹-3-酮和环己酮亚胺,观察到1:2反应,生成亚基二醇。对于N,N′-双(亚丙基)乙二胺,形成亚胺基托尔。N-异丙基-亚丙基胺的二醇衍生物可以被去质子化和O-甲基化,从而提供各自的醚。六亚丙基胺与N反应与六氟丙酮不同的是,异丙基亚丙基胺以1:1的方式形成基亚基醇,而基亚基醇又可以添加六氟丙酮苯乙酮,三丙酮,2,4-二甲基-戊-3--3-酮,2,6-二甲基-环己酮乙醛亚胺加入六氟丙酮以提供β-亚基醇。从4-异丙基基-戊-3-烯-2-酮获得多官能的β-羟基烯胺。新型β-羟基-β-双(三甲基)亚胺的分子结构表现出很强的(R)N⋯HO氢键。
  • 2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20090270433A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R 1 represents hydrogen, R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]
    下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性,尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中,R1代表氢,R2代表可选取代的苯基等,R3代表可选取代的C6-10芳基等】。
  • A new method for synthesizing fluorinated open chain β-enamino ketones and cyclic β-enamino diketones using perfluoroalkanoyl fluorides and ketimines
    作者:Jan Przyborowski、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00245-1
    日期:2000.7
    molecular structures of one open chain and two cyclic compounds in the solid state reveal short intramolecular N(H)⋯OC distances and considerable electron delocalisation in the β-enamino fragments. In the NMR spectra of 1-benzylidene-3,3,4,4-tetrafluorocyclopentane-2,5-dione, a two step temperature dependent dynamic process was proposed, causing an AA′BB′ system.
    2-异丙基亚丙烷全氟丙酸全氟丁酸化物反应生成相应的5-amino-1,1,1,2,2-五己基-4-en-3-one和5-amino-1,1,1,2,2 ,3,3-七庚-5-烯-4-酮,而2-异丙基亚丙烷或2-异丙基亚基-2-苯基乙烷与四琥珀酸八氟己二酸化物以2:1的比例产生相应的2,9-双基-5, 5,6,6-tetrafluorodeca-2,8-dien-4,7-dione,1,8-bisamino-1,8-diphenyl-4,4,5,5-tetrafluoroocta-1,7-dien-3, 6-二酮,2,11-二基-5,5,6,6,7,7,8,8-八十二碳-2,10-dien-4,9-二酮和1,10-二基-1,10 -二苯基-4,4,5,5,6,6,7,7-八癸基-1,9-dien-3,8-dione。令人惊讶的将化学计量比更改为1:1,化的1'-异丙基基取代的1-亚乙基-3
  • Preparation of ω-Chloroimines
    作者:Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp
    DOI:10.1055/s-1989-27130
    日期:——
    Alkylation of 1-azaallylic anions (generated by deprotonation of alkanimines) with 1,ω-dihaloalkanes provides a useful procedure for the synthesis of δ-chloro- and ε-chloroalkanimines. These ω-haloalkanimines have not been isolated and characterized before, although some representatives were already used as intermediates in some transformations.
    1-氮杂烯丙基阴离子(由烷基亚胺脱质子化产生)与1,2-二卤代烷烃的烷基化反应为合成γ-和δ-烷基亚胺提供了有用的方法。这些δ-卤代烷基亚胺以前没有被分离和表征,尽管一些代表已经用作一些转化反应的中间体。
  • The in situ polymerization of monoethylenically unsaturated monomers with oligomeric or polymeric secondary amines
    申请人:Bayer MaterialScience AG
    公开号:EP1428837A1
    公开(公告)日:2004-06-16
    The present invention relates to a new process for the preparation of well-defined random and block polymers or copolymers using hindered secondary amine-oligomers or polymers.
    本发明涉及一种使用受阻仲胺低聚物或聚合物制备定义明确的无规和嵌段聚合 物或共聚物的新工艺。
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