α-t-Butylaminocyclohexylidenacetonitril | 63364-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-t-Butylaminocyclohexylidenacetonitril
• 英文别名: (Tert-butylamino)(cyclohexylidene)acetonitrile；2-(tert-butylamino)-2-cyclohexylideneacetonitrile
• CAS: 63364-28-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: ZSMNLGHKQKTRSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-t-Butylaminocyclohexylidenacetonitril 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1-Bromo-cyclohexyl)-[(E)-tert-butylimino]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  De Kimpe,N. et al., Synthetic Communications, 1979, vol. 9, p. 901 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 (E)-N-tert-Butyl-1-(1-chlorocyclohexyl)methanimine 生成 α-t-Butylaminocyclohexylidenacetonitril
  参考文献：
  名称：

  α-氰基烯胺的合成：两种互变异构体的分离和表征：α-氰基烯胺和亚胺基氰化物

  摘要：

  通过使α-氯亚胺与氰化钾在甲醇中反应，可以高产率制备α-氰胺。在气相色谱分析中，α-氰基烯胺被部分异构化为互变异构的亚氨基氰化物。两种异构体均已分离并进行了光谱表征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80167-6

文献信息

• de Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 695 - 717
  作者：de Kimpe,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Tertiary α-Cyanoenamines (2-Dialkylamino-2-alkenenitriles)
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Niceas Schamp

  DOI：10.1055/s-1979-28824

  日期：——
• KIMPE N. DE; VERHE R.; BUYCK L. DE; SCHAMP N., SYNTHESIS 1979, NO 9, 741-743
  作者：KIMPE N. DE、 VERHE R.、 BUYCK L. DE、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• KIMPE N. DE; VERHE R.; BUYCK L. DE; CHYS J.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1979, 88, NO 9, 695-717
  作者：KIMPE N. DE、 VERHE R.、 BUYCK L. DE、 CHYS J.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• DE KIMPE N.; VERHE R.; DE BUYCK L.; CHYS J.; SCHAMP N., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1978, 10, NO 3, 149-156
  作者：DE KIMPE N.、 VERHE R.、 DE BUYCK L.、 CHYS J.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——