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3-(2,6-dimethylphenyl)-1-ethyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,6-dimethylphenyl)-1-ethyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
英文别名
3-(2,6-dimethylphenyl)-1-ethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
3-(2,6-dimethylphenyl)-1-ethyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C13H16N2OS
mdl
——
分子量
248.349
InChiKey
SCCNLEIQXKBXQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Use of 2-thioxo-imidazolin-4-one derivatives in the treatment of
    摘要:
    一种用于增加需要增加高密度脂蛋白胆固醇血浓度的哺乳动物血液中HDL胆固醇浓度的方法,包括向所述哺乳动物口服或静脉注射化合物I的步骤:##STR1##其中R为烷基;取代或未取代的芳香族N、O或S杂环;取代或未取代的芳基、芳基烷基、苯基甲基或茚基,在其中取代基是从烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷基或羟基组成的群中独立选择的一到三个成员;以及R.sup.1为芳基、烷基、烯基、炔基或取代芳基,其中取代基是从烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷氧基或羟基组成的群中独立选择的一到三个成员。
    公开号:
    US05554607A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-乙甘胺酸2,6-二甲基异硫氰酸苯酯三乙胺3-(2,6-dimethylphenyl)-1-ethyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one乙醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以Title compound (2.3 g) was obtained as a white solid (2.3 g)的产率得到3-(2,6-dimethylphenyl)-1-ethyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Use of 2-thioxo-imidazolin-4-one derivatives in the treatment of
    摘要:
    一种增加需要增加高密度脂蛋白胆固醇血浓度的哺乳动物血液中高密度脂蛋白胆固醇浓度的方法,包括向该哺乳动物口服或注射式地给予式I的化合物:##STR1## 其中R是烷基;取代或未取代的芳香族N、O或S杂环;取代或未取代的芳基、芳基烷基、苯基甲基或茚基,其中取代基独立选自烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷氧基或羟基的一到三个成员;以及R.sup.1是芳基、烷基、烯基、炔基或取代芳基,其中取代基独立选自烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷氧基或羟基的一到三个成员。
    公开号:
    US05554607A1
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文献信息

  • 2-thioxo-imidazolidin-4-one derivatives
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05861517A1
    公开(公告)日:1999-01-19
    The compound of formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl or alkenyl; R.sup.2 is alkyl and R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen or alkyl; or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 and R.sup.4 taken together are ortho substituted trimethylene or tetramethylene are useful for increasing blood serum HDL levels.
    公式为I的化合物:##STR1## 其中R.sup.1是烷基或烯基;R.sup.2是烷基,R.sup.3和R.sup.4分别是氢或烷基;或者R.sup.2是氢,而R.sup.3和R.sup.4一起取代为邻位的三亚甲基或四亚甲基,可用于增加血清高密度脂蛋白平。
  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Thio-Containing Compounds with Serum HDL-Cholesterol-Elevating Properties
    作者:Hassan Elokdah、Theodore S. Sulkowski、Magid Abou-Gharbia、John A. Butera、Sie-Yearl Chai、Geraldine R. McFarlane、Mar-Lee McKean、John L. Babiak、Steven J. Adelman、Elaine M. Quinet
    DOI:10.1021/jm030219z
    日期:2004.1.1
    A novel series of substituted sulfanyldihydroimidazolones (1) that modulates high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) has been reported to have HDL-elevating properties in several animal models. Concerns about the chemical and metabolic stability of I directed us to explore the structure-activity relationship (SAR) of a related series of substituted thiohydantoins (2). Expansion of the scope of the thiohydantoin series led to exploration of compounds in related thio-containing ring systems 3-7 and the N-cyanoguanidine derivative 8. Compounds were tested sequentially in three animal models to assess their HDL-C elevating efficacy and safety profiles. Further evaluation of selected compounds in a dose-response paradigm culminated in the identification of compound 2.39 as a candidate compound for advanced preclinical. studies.
  • US5554607A
    申请人:——
    公开号:US5554607A
    公开(公告)日:1996-09-10
  • US5861517A
    申请人:——
    公开号:US5861517A
    公开(公告)日:1999-01-19
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