(4-hydroxy-3-nitrophenyl)(morpholinyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4-hydroxy-3-nitrophenyl)(morpholinyl)methanone
• 英文别名: (4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-morpholin-4-ylmethanone；(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: SUWVXNWQKCANDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxy-3-nitrophenyl)(morpholinyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-4-(morpholinomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104211692B
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-羟基-3-硝基苯甲酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-hydroxy-3-nitrophenyl)(morpholinyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104211692B