γ-(N-Methyl-N-benzylamino)-buttersaeure-methylester | 92196-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-(N-Methyl-N-benzylamino)-buttersaeure-methylester
• 英文别名: 4--buttersaeure-methylester；Methyl 4-[benzyl(methyl)amino]butanoate
• CAS: 92196-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: PFQVTOFJKWXLGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C(Press: 0.75 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(N-Methyl-N-benzylamino)-buttersaeure-methylester 在 盐酸 作用下， 生成 5-(N-Methyl-N-benzylamino)-pentanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Assistance of Decarboxylative Acylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01474a024
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 、 N-甲基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 γ-(N-Methyl-N-benzylamino)-buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  一种具有双阳离子季铵盐结构的化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素标记物、或其盐，所述双季铵类化合物的结构如式(Ⅰ)所示。实验证明，本发明的化合物单次用药起效快，能够提供2～10分钟彻底的肌肉松弛作用，该化合物只需依赖机体本身的代谢就可以实现超短效非去极化肌松作用，在大剂量和持续用药后仍表现出肌松作用的快速消退。与对照肌松药顺阿曲库铵、琥珀胆碱相比，本发明的化合物剂量更小、起效更快、肌张力完全恢复(TOF>90％)所需时间更短，在制备起效快、恢复快、毒副作用小的骨骼肌松弛药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN112851599B

文献信息

• 一种双季铵化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112876373A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明提供了一种双季铵化合物及其制备方法和用途，该双季铵化合物如式(I)所示。本发明化合物具备快速起效且超短效的非去极化肌松分子活性，在低给药剂量下，起效快，能产生完全的肌肉松弛作用，且肌力完全恢复所需时间短，明显短于阳性药顺阿曲库铵和去极化肌松药琥珀胆碱，有效克服了现有技术中非去极化肌松药存在的问题，可用于制备效果优良的非去极化肌松药物，具有良好的前景。
• [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020056089A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are phenoxy-pyridyl -pyrimidine compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I structure or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物，其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• Mechanism of Gold(I)-Catalyzed Rearrangements of Acetylenic Amine-<i>N</i>-Oxides: Computational Investigations Lead to a New Mechanism Confirmed by Experiment
  作者：Elizabeth L. Noey、Yingdong Luo、Liming Zhang、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja208860x

  日期：2012.1.18

  Quantum mechanical studies of the mechanism of gold-catalyzed rearrangements of acetylenic amine-N-oxides to piperidinones or azepanones have revealed a new mechanism involving a concerted heteroretroene reaction, formally a 1,5 hydrogen shift from the N-alkyl groups to the vinyl position of a gold-coordinated methyleneisoxazolidinium or methyleneoxazinanium. Density functional calculations (B3LYP

  金催化炔胺-N-氧化物重排为哌啶酮或氮杂环庚酮的机理的量子力学研究揭示了一种新的机制，涉及协调的杂对四烯反应，形式上是从 N-烷基到乙烯基位置的 1,5 个氢位移金配位的亚甲基异恶唑啉鎓或亚甲基恶嗪鎓。异戊二烯机制的密度泛函计算（B3LYP、B3LYP-D3）重现了实验区域选择性，并解释了为什么氢从较小的胺取代基转移。为支持所提出的机制，新的实验研究表明氢转移是协调一致的，并且金卡宾不作为反应中间体参与。
• 一种具有双阳离子季铵盐结构的化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112851599B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明提供了一种双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素标记物、或其盐，所述双季铵类化合物的结构如式(Ⅰ)所示。实验证明，本发明的化合物单次用药起效快，能够提供2～10分钟彻底的肌肉松弛作用，该化合物只需依赖机体本身的代谢就可以实现超短效非去极化肌松作用，在大剂量和持续用药后仍表现出肌松作用的快速消退。与对照肌松药顺阿曲库铵、琥珀胆碱相比，本发明的化合物剂量更小、起效更快、肌张力完全恢复(TOF>90％)所需时间更短，在制备起效快、恢复快、毒副作用小的骨骼肌松弛药物中具有非常好的应用前景。
• Intramolecular Assistance of Decarboxylative Acylation
  作者：Philip A. Cruickshank、John C. Sheehan

  DOI：10.1021/ja01474a024

  日期：1961.7