N1,N1-二甲基-N2-苯基苯-1,2-二胺 | 26037-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N1,N1-二甲基-N2-苯基苯-1,2-二胺
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²-phenylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: N1,N1-dimethyl-N2-phenylbenzene-1,2-diamine；N,N-dimethyl-N'-phenyl-o-phenylenediamine；N,N-Dimethyl-N'-phenyl-o-phenylendiamin；2-N,2-N-dimethyl-1-N-phenylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 26037-46-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: XMOSLTHCUAHGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1-二甲基-N2-苯基苯-1,2-二胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到Li2(Me2NC6H4NPh)2
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的烷基-烷基Kumada偶联的结构-活性研究。用于偶联仲烷基卤化物的改进催化剂

  摘要：

  对 Ni 催化的烷基-烷基熊田型交叉偶联反应进行了结构-活性研究。合成了一系列新的镍（II）配合物，包括具有三齿钳状双（氨基）酰胺配体（（R）N（2）N）和具有双齿混合氨基-酰胺配体（（R）NN）的配合物并对其进行了结构表征. 这些配合物的配位几何形状从方形平面、四面体到方形金字塔形。该配合物已被研究作为未活化的烷基卤化物，特别是仲烷基碘化物与烷基格氏试剂交叉偶联的预催化剂。与先前报道的 Ni 钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 获得的结果进行了比较。预催化剂中的金属转移位点对于催化是必需的。预催化剂的配位几何形状和自旋状态影响很小或没有影响。这项工作导致发现了几种明确定义的 Ni 催化剂，这些催化剂比钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 更活跃、更有效，用于偶联仲烷基卤化物。最好的两种催化剂是 [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] 和 [((H)NN)Ni(2

  DOI：

  10.1021/ja200270k
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N1,N1-二甲基-N2-苯基苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Functionalization of N,N-Dialkylanilines via Temporary Oxidation to N,N-Dialkylaniline N-Oxides and Group Transfer

  摘要：

  A simple set of protocols for the controlled elaboration of anilines is reported allowing access to a diverse array of aminophenols, aminoarylsulfonates, alkylated anilines, and aminoanilines in 29-95% yield in a single laboratory operation from easily isolable, bench-stable N,N-dialkylaniline N-oxides. The introduction of new C-O, C-C, and C-N bonds on the aromatic ring is made possible by a temporary increase in oxidation level and excision of a weak N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol501813s

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIARYLAMINES AND USE OF SAME AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DIARYLAMINES SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2012162818A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to substituted heteroaromatic dianlamine compounds of Formula I and II, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof useful as antioxidants, wherein each of X, Y and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R1 and R2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R1 and R2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  本发明涉及Formula I和II的替代杂环二胺化合物，它们的药用盐以及作为抗氧化剂有用的组合物，其中X、Y和Z中的每一个都是独立的碳或氮原子；R1和R2分别是氢或电子给体基团，但两者不都是氢，并且R1和R2分别与它们自己各自的芳香环中的碳原子结合。
• Thermal reactions of<i>N</i>-alkyl-2-benzylaniline and<i>N</i>-alkyl-<i>N</i>′-phenyl-<i>o</i>-phenylenediamine: An unusual route to 2-phenylindole and 2-phenylbenzimidazole
  作者：Evelyn Cuevas Creencia、Kei Taguchi、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1002/jhet.5570450331

  日期：2008.5

  Thermal cyclization reactions of N-alkyl-2-benzylaniline 1a-d and N-alkyl-N′-phenyl-o-phenylenediamine 2a-b were carried out expecting to get seven-membered heterocyclic compounds. However, the results show that aside from the formation of the normally expected six-membered ring products of acridine 5, anthracene 6, and phenazine 8, thermal cyclization of N-alkyl-2-benzylaniline and N-alkyl-N′-phe

  进行了N-烷基-2-苄基苯胺1a-d和N-烷基-N'-苯基-邻苯二胺2a-b的热环化反应，期望得到七元杂环化合物。然而，结果表明，除了通常期望的a啶5，蒽6和吩嗪8的六元环产物的形成之外，N-烷基-2-苄基苯胺和N-烷基-N'-苯基-的热环化邻苯二胺也导致意外生成2-苯基吲哚3和2,3-二苯基吲哚4和2-苯基苯并咪唑7。
• Substituted Diarylamines and Use of Same as Antioxidants
  申请人：Pratt Derek A.

  公开号：US20140206585A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A compound of Formula I, Formula IA, Formula IB, or Formula II, or an acid or base addition salt thereof, and use of these compounds as antioxidants. In one embodiment, a compound of Formula II, wherein each of X, Y, and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R 1 , and R 2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  公式I、公式IA、公式IB或公式II的化合物或其酸或碱盐的混合物，并将这些化合物用作抗氧化剂。在一个实施例中，化合物为公式II，其中X、Y和Z分别独立地为碳或氮原子；R1和R2分别独立地为氢或电子给体基团，但不是两个都是氢，并且R1和R2分别与它们自己的芳香环上的碳原子相结合。
• DISPLAY APPARATUS
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20220052278A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Provided is a display apparatus. The display apparatus may include an organic light-emitting device (OLED) substrate including a structure in which at least one blue emission unit and at least one green emission unit may be stacked and emitting mixed light of blue light and green light; and a color-controlling unit for controlling color of light generated from the OLED substrate.

  提供的是一种显示装置。该显示装置可能包括一种有机发光器件（OLED）基板，其中包括至少一个蓝色发射单元和至少一个绿色发射单元的结构，可以堆叠并发射蓝光和绿光的混合光；以及用于控制从OLED基板产生的光的颜色的颜色控制单元。
• Chemoselective Chan-Lam and reductive nitroarene coupling of boronic acid using an octahedral Ni-DMAP complex as catalyst
  作者：Hrishikesh Talukdar、Daisy Gogoi、Prodeep Phukan

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133251

  日期：2023.2

  cross coupling and reductive nitroarene coupling using boronic acid as coupling partner. Reaction of amines, thiols, azides, and tosyl azides with boronic acids could be achieved in presence of 10 mol % of the catalyst in methanol at 80 °C without using extra base. The current protocol is highly selective for primary amines in presence of secondary amines, thiols and phenols. Reductive coupling of a

  开发了一种八面体 Ni-DMAP 配合物作为C- N 和C- S 交叉偶联和使用硼酸作为偶联剂的还原性硝基芳烃偶联的催化剂。胺、硫醇、叠氮化物和甲苯磺酰叠氮化物与硼酸的反应可以在 10 mol% 的催化剂存在下于 80 °C 的甲醇中实现，无需使用额外的碱。目前的协议在仲胺、硫醇和酚存在下对伯胺具有高度选择性。使用相同的催化剂也成功地实现了一系列硝基芳烃和硼酸的还原偶联。