N-(3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopenten-1-yl)phthalimide | 129081-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopenten-1-yl)phthalimide
• 英文别名: 3-(phthalimido)-1-tributylstannyl-1-cyclopentene；2-(3-tributylstannylcyclopent-2-en-1-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 129081-73-8
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂Sn
• 分子量: 502.284
• InChiKey: GRBWDHQHGCCSOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.1±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopenten-1-yl)phthalimide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-环戊烯-1-胺,3-(三丁基甲锡烷基)-
  参考文献：
  名称：

  EP1479681

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 3-hydroxy-1-tributylstannyl-1-cyclopentene 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 以53%的产率得到N-(3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopenten-1-yl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  EP1479681

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
  申请人：Takemura Makoto

  公开号：US20050113397A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。
• LABORDE, EDGARDO;LESHESKI, LAWRENCE E.;KIELY, JOHN S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1837-1840
  作者：LABORDE, EDGARDO、LESHESKI, LAWRENCE E.、KIELY, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——
• KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL. C.
  作者：KIELY, JOHN S.、LESHESKI, LAWRENCE E.、SCHROEDER, MEL. C.

  DOI：——

  日期：——