triphenyl(1-phenylpropan-2-ylidene)-λ5-phosphane | 82294-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(1-phenylpropan-2-ylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 82294-37-9
• 化学式: C₂₇H₂₅P
• 分子量: 380.469
• InChiKey: YUBXOBMIYHRHSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(1-phenylpropan-2-ylidene)-λ5-phosphane 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((E)-2-Methyl-3-trifluoromethyl-non-2-en-4-ynyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的一锅合成的芴炔

  摘要：

  描述了一种新颖的一锅法合成的芴炔，该化合物通过将β-酮phosph盐消除性亲核加成到乙炔根阴离子上而实现。

  DOI：

  10.1039/c39870000703
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyl ethylene triphenylphosphorane 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 triphenyl(1-phenylpropan-2-ylidene)-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Bomhard, Andreas, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of perfluoroalkyl alkyl ketones
  作者：Weiming Qiu、Yanchang Shen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83033-x

  日期：1988.1

  A novel synthesis of perfluoroalkyl alkyl ketones via the hydrolysis of fluorinated β-ketophosphonium salts is described. In view of the fact that a one-pot reaction without isolation of intermediates and the total yield in 2 steps reaches 37-78%, the present method provides a convenient synthesis of the title compounds.

  描述了通过氟化β-酮ke盐的水解来合成全氟烷基烷基酮的新方法。考虑到不需分离中间体的一锅法反应，且两步反应的总收率达到37-78％的事实，本发明方法提供了标题化合物的方便合成。
• A novel one-pot fluoroalkylvinylation of thiophene
  作者：Yanchang Shen、Qimu Liao

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80456-x

  日期：1990.4
• A novel one-pot synthesis of trifluoromethylated β,γ-unsaturated esters and nitriles
  作者：Yanchang Shen、Yuejun Xiang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80190-6

  日期：1991.3

  Trifluoromethylated beta,gamma-unsaturated esters and nitriles can be synthesized by reaction of organozinc compounds with fluorinated beta-ketophosphonium salts. This novel reaction without isolation of intermediates provides a convenient synthesis of the title compounds which may be useful intermediates for the preparation of fluorinated biologically active compounds.
• BESTMANN, H. J.;BOMHARD, A., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 7, 562
  作者：BESTMANN, H. J.、BOMHARD, A.

  DOI：——

  日期：——
• SHEN YANCHANG; QIU WEIMING, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 4, 449-450
  作者：SHEN YANCHANG、 QIU WEIMING

  DOI：——

  日期：——