(1-piperidinylcarbonylmethylene)triphenylphosphorane | 27982-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-piperidinylcarbonylmethylene)triphenylphosphorane
• 英文别名: piperidinocarbonylmethylidene triphenylphosphorane；1-[(triphenylphosphoranylidene)acetyl]piperidine；piperidinocarbonylmethylenetriphenylphosphorane；1-piperidin-1-yl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 27982-53-2
• 化学式: C₂₅H₂₆NOP
• 分子量: 387.461
• InChiKey: JBFDMRDAVNVELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-piperidinylcarbonylmethylene)triphenylphosphorane 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-6-nitro-3-piperidinocarbonylmethylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrrolinone derivatives, their production and use

  摘要：

  该化合物的结构式为##STR1##其中X是一个可能被取代的环状基团；Y是一个可能被酯化或酰胺化的羧基；Z是--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, --S--(CH.sub.2).sub.l --S--(l为1到3的整数), --N.dbd.CH--CH.dbd.N--或--(CH.sub.2).sub.m --(m为3到5的整数)；环A可能被卤素、硝基、氨基、烷酰氨基、烷氧羰基、羧基或氨基甲酰基取代；n为1到3的整数，以及其盐。这些化合物对哺乳动物动物显示出强烈的抗焦虑效果，并可用于预防或治疗精神病和焦虑神经症等疾病。

  公开号：

  US04590189A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1-piperidinylcarbonylmethylene)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基亚胺与稳定的鏻叶立德的立体选择性烯烃化合成缺电子烯烃

  摘要：

  已经开发了一种前所未有的方案，用于从易于获得的 N-磺酰基亚胺和稳定的鏻叶立德以中等至优异的产率立体选择性合成结构多样的缺电子烯烃。值得注意的是，N-磺酰亚胺与腈稳定的鏻叶立德的烯化反应提供了一系列具有高 Z 选择性的 α,β-不饱和腈，并且与酯、酰胺和酮稳定的鏻叶立德的反应提供了 α,β -分别具有高 E 选择性的不饱和酯、酰胺和酮。反应混合物的光谱分析和中间体的捕获允许提出合理的机制。初始亚胺/叶立德加成导致形成环化形成 1 的甜菜碱，2-氮杂膦烷随后消除亚氨基膦以产生烯烃。对于缺电子的 1,2-二取代烯烃的合成，甜菜碱中吸电子基团的存在允许通过质子转移在其两种非对映异构体之间快速相互转化。烯烃合成的 Z/E 选择性由两种甜菜碱非对映异构体形成相应的 1,2-氮杂膦非对映异构体的不同速率决定。相比之下，合成缺电子三取代烯烃的 Z/E 选择性源于稳定的鏻叶立德与 N-磺酰基亚胺的非对映选

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001379

文献信息

• Synthesis of isoindolo(2,1-a)quinoline derivatives and their effects on N2-induced hypoxia.
  作者：Yuji ISHIHARA、Yoshihiro KIYOTA、Giichi GOTO

  DOI：10.1248/cpb.38.3024

  日期：——

  A variety of isoindolo[2,1-a]quinoline derivatives as well as the following related heterocycles have been prepared: 11b,12-dihydro-5H-isoindolo[2,1-b][2]benzazepine-7,13-dione (8a), 7,8,14,14a-tetrahydroisoindolo[2,1-c][3]benzazocine-5, 13-dione (8b), 6a,7-dihydroisoquinolino[2,3-a]quinoline-5,12-dione (12), 2,3,3a-4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-1,5-dione (14), and pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1

  已经制备了多种异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物以及以下相关的杂环：11b，12-dihydro-5H-isoindolo [2,1-b] [2] benzazepine-7,13-dione （8a），7,8,14,14a-tetrahydroisoindindolo [2,1-c] [3] benzazocine-5，13-dione（8b），6a，7-dihydroisoquinolino [2,3-a] quinoline-5， 12-二酮（12），2,3,3a-4-四氢吡咯并[1,2-a]喹啉-1,5-二酮（14）和吡啶基[2'，3'：3,4]吡咯并[1 ，2-a]喹啉-5,11（5H）-二酮（17）。关键的合成步骤涉及酰基氯的分子内Friedel-Crafts反应，例如异吲哚-1-乙酰氯（4），其酸（3）是以2-芳基异吲哚-1,3（2H）-二酮（ 2-芳基邻苯二甲酰亚胺）（1）。考察了异吲哚并[2
• Total synthesis of dipiperamide A and revision of stereochemical assignment
  作者：Masaki Takahashi、Masaya Ichikawa、Sakae Aoyagi、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.042

  日期：2005.1

  The first total synthesis of dipiperamide A has been achieved by employing a solid-state photodimerization of an (E)-cinnamic acid derivative. This critical step results in the cyclobutane ring, which exists in the natural product, with full control of the regio- and stereochemistry at the four stereogenic centers. Results from these studies indicate that the proposed stereostructure of natural dipiperamide

  通过使用（E）-肉桂酸衍生物的固态光二聚化，已完成了二哌酰胺A的第一个全合成。这一关键步骤导致了天然产物中存在的环丁烷环，并完全控制了四个立体成因中心的区域和立体化学。这些研究的结果表明，天然二哌酰胺A的拟议立体结构应修改为最初分配给二哌酰胺B的结构。
• 1,3-dithiolano-, 1,4-dithiino- and 1,4-dithiepino[2,3-C]pyrrole
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04788191A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  The compound of the formula ##STR1## wherein X is a cyclic group which may optionally be substituted; Y is a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; Z is --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, --S--(CH.sub.2).sub.l --S-- (l is an integer of 1 to 3), --N.dbd.CH--CH.dbd.N-- or --(CH.sub.2).sub.m -- (m is an integer of 3 to 5); ring A may optionally be substituted with halogen, nitro, amino, alkanoylamino, alkoxycarbonyl, carboxyl or carbamoyl; and n is an integer of 1 to 3, and salts thereof. The compounds display a strong antianxiety effect to mammalian animals and are useful for the prevention or treatment of a disease such as psychoromatic disease and anxiety neurosis.

  该公式的化合物为 ##STR1## 其中X是一个可以选择性取代的环状基团；Y是一个可以选择性酯化或酰胺化的羧基；Z是--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，--S--(CH.sub.2).sub.l --S--（其中l是1至3的整数），--N.dbd.CH--CH.dbd.N--或--(CH.sub.2).sub.m--（其中m是3至5的整数）；环A可以选择性地用卤素，硝基，氨基，烷酰胺基，烷氧羰基，羧基或氨基甲酰取代；n是1至3的整数，以及其盐。这些化合物对哺乳动物动物显示出强烈的抗焦虑作用，可用于预防或治疗心理疾病和焦虑神经症等疾病。
• Pyrrols [3,4-8]pyrazine derivatives, their production and use as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04879293A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  The compound of the formula ##STR1## wherein X is a cyclic group which may optionally be substituted; Y is a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; Z is --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, --S--(CH.sub.2).sub.l --S-- is an integer of 1 to 3), --N.dbd.CH--CH.dbd.N-- or --(CH.sub.2).sub.m --(m is an integer of 3 to 5); ring A may optionally be substituted with halogen, nitro, amino, alkanoylamino, alkoxycarbonyl, carboxyl or carbamoyl; and n is an integer of 1 to 3, and salts thereof. The compounds display a strong antianxiety effect to mammalian animals and are useful for the prevention or treatment of a disease such as psychoromatic disease and anxiety neurosis.

  该化合物的化学式为##STR1##其中X是一个环状基团，可以选择性地被取代; Y是一个羧基，可以选择性地酯化或酰胺化; Z是--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, --S--(CH.sub.2).sub.l --S--(其中l是1到3的整数)，--N.dbd.CH--CH.dbd.N--或--(CH.sub.2).sub.m --(其中m是3到5的整数);环A可以选择性地被卤素，硝基，氨基，烷酰胺基，烷氧羰基，羧基或氨基甲酰取代; n是1到3的整数，并且其盐。这些化合物对哺乳动物具有强烈的抗焦虑作用，并可用于预防或治疗诸如心理身体疾病和焦虑神经症等疾病。
• Condensed pyrrolinone derivatives, and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0091241A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  The compound of the formula wherein X is a cyclic group which may optionally be substituted; Y is a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; Z is -CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)ℓ-S-(ℓ is an integer of 1 to 3), -N=CH-CH=Nor -(CH2)m- (m is an integer of 3 to 5); ring A may optionally be substituted with halogen, nitro, amino, alkanoylamino, alkoxycarbonyl, carboxyl or carbamoyl; and n is an integer of 1 to 3, and salts thereof. The compounds strong antianxiety effect to mammalian animals and are useful for the prevention of treatment of disease such as psycho matic disease and anxiety neurosis.

  式中的化合物 其中 X 为环状基团，可任选被取代；Y 为羧基，可任选被酯化或酰胺化；Z 为-CH=CH-CH=CH-、-S-(CH2)ℓ-S-(ℓ 为 1 至 3 的整数)、-N=CH-CH=Nor -(CH2)m- (m 为 3 至 5 的整数)；环 A 可任选被卤素、硝基、氨基、烷酰氨基、烷氧基羰基、羧基或氨基甲酰基取代；且 n 为 1 至 3 的整数，及其盐类。这些化合物对哺乳动物有很强的抗焦虑作用，可用于预防和治疗精神疾病和焦虑性神经症等疾病。