2-叠氮基-4-硝基苯酚 | 33354-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-叠氮基-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2-azido-4-nitrophenol
• CAS: 33354-58-4
• 化学式: C₆H₄N₄O₃
• 分子量: 180.123
• InChiKey: ADNFOEYTXBJEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2929909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮基-4-硝基苯酚 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.42h， 以78%的产率得到2-氨基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  硫化亚铁/氨水：用于将芳族叠氮化物转化为胺的简单、高效和化学选择性试剂

  摘要：

  摘要描述了一种在其他可还原官能团存在下使用 FeS/氨水将芳族叠氮化物还原为胺的实用、环境友好、快速且有效的方法。新型还原剂的应用导致芳香胺具有优异的收率和高化学选择性，无需任何纯化技术。

  DOI：

  10.1080/00397910701739097
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以87%的产率得到2-叠氮基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  原位氧化磷还原催化施陶丁格/Aza-Wittig 序列

  摘要：

  描述了在磷中具有催化作用的 Staudinger/aza-Wittig 反应序列。为此，氧化膦被二苯基硅烷原位还原，这允许使用亚化学计量量的催化剂5-苯基二苯并磷。研究了底物范围并成功合成了苯并恶唑、苯并二氮杂亚胺酯和2-甲氧基吡咯。这些研究表明，需要快速的 aza-Wittig 反应才能获得高产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300585

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• Synthesis and characterization of novel bis-triazolyl quinazolinones
  作者：N. J. P. Subhashini、G. Swetha、Shivaraj

  DOI：10.1134/s107036321708028x

  日期：2017.8

  )-ones have been synthesized by click chemistry from 2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-2-[4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl]-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one and substituted azides. The newly synthesized quinazolinones have been characterized by 1H and 13C NMR, IR, and mass spectral data and elemental analyses.

  一系列的2-甲基-1-[（（1-苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基] -2-（4-[（（1-苯基-1 H -1，通过点击化学从2-甲基-1-（prop-2-yn-）合成了2,3-三唑-4-基）甲基}氨基]苯基）-2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-。 1-基）-2- [4-（丙-2-炔-1-基氨基）苯基] -2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-和取代的叠氮化物。新合成的喹唑啉酮已通过1 H和13 C NMR，IR，质谱数据和元素分析进行​​了表征。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。
• Cancer therapy system
  申请人：THERAPEUTICAL SYSTEMS CORPORATION

  公开号：EP0412211A1

  公开（公告）日：1991-02-13

  A method for effecting oncolysis, regression, and control of malignant neoplasms in humans and other mammals without adverse effects on normal body cells is described. An ATP-availability depressor may be combined with a defined nutritional regimen, a fatty acid blocker, an amino acid blocker, a lactate export blocker, or any combination thereof.

  本文描述了一种在不对正常体细胞产生不利影响的情况下，对人类和其他哺乳动物的恶性肿瘤进行溶解、消退和控制的方法。ATP 利用率抑制剂可与确定的营养方案、脂肪酸阻断剂、氨基酸阻断剂、乳酸输出阻断剂或它们的任何组合结合使用。
• Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 787 - 790
  作者：Zhmurova,I.N. et al.

  DOI：——

  日期：——