N-acetyl-N'-(3-bromo-benzoyl)-hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N'-(3-bromo-benzoyl)-hydrazine
• 英文别名: N-Acetyl-N'-(3-brom-benzoyl)-hydrazin；Acetyl-3-brom-benzhydrazid；N'-acetyl-3-bromobenzohydrazide
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₂
• mdl: MFCD00462981
• 分子量: 257.087
• InChiKey: XEYPICKTYZCASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N'-(3-bromo-benzoyl)-hydrazine 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-溴苯基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  WO2011084402A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 、 乙酰肼 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-acetyl-N'-(3-bromo-benzoyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists

  摘要：

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。

  公开号：

  US20070066620A1

文献信息

• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Curtius; Portner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1898, vol. <2> 58, p. 190
  作者：Curtius、Portner

  DOI：——

  日期：——
• US7465740B2
  申请人：——

  公开号：US7465740B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• US7709492B2
  申请人：——

  公开号：US7709492B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] SUBTITUTED BIPHENYL TNF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE A SUBSTITUTION BIPHENYLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1995027692A1

  公开（公告）日：1995-10-19

  (EN) Novel compounds for formula (I) are described herein. These compounds inhibit the production of Tumor Necrosis Factor and are useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated by TNF production; these compounds are also useful in the mediation or inhibition of enzymatic or catalytic activity of phosphodiesterase IV.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux composés de la formule (I). Ces composés inhibent la formation du facteur de nécrose tumorale et sont utilisés dans le traitement d'états pathologiques induits ou exacerbés par la formation du facteur de nécrose tumorale; ces composés sont également utiles dans la médiation ou l'inhibition de l'activité enzymtatique ou catalytique de la phosphodiestérase IV.