(S)-1-(2-(2-amino-3,3-dimethylbutoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-ethylurea | 1195974-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-(2-amino-3,3-dimethylbutoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-ethylurea
• CAS: 1195974-23-2
• 化学式: C₁₆H₂₄F₃N₃O₂
• 分子量: 347.381
• InChiKey: KUKCJUSOTZCGOO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 (S)-1-(2-(2-amino-3,3-dimethylbutoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-ethylurea 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  gi窃蛋白质：通过正协同性提高不对称氢键催化的效率

  摘要：

  一个新的褶皱：构象明确的硫脲催化剂，如图所示，通过分子内氢键稳定，表现出配体-受体的协同作用。这种构象导致催化效率显着提高，从而导致更高的周转率和更低的催化剂负载量，同时在模型反应中保持了高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903063
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(2-(3-ethylureido)-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(S)-1-(2-(2-amino-3,3-dimethylbutoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  gi窃蛋白质：通过正协同性提高不对称氢键催化的效率

  摘要：

  一个新的褶皱：构象明确的硫脲催化剂，如图所示，通过分子内氢键稳定，表现出配体-受体的协同作用。这种构象导致催化效率显着提高，从而导致更高的周转率和更低的催化剂负载量，同时在模型反应中保持了高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903063