1.1-二甲基胍盐酸盐 | 22583-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1.1-二甲基胍盐酸盐
• 中文别名: 1,1-二甲基胍盐酸盐；1,1-二甲胍盐酸盐
• 英文名称: N,N-dimethylguanidinium hydrochloride
• 英文别名: 1,1-dimethylguanidine-hydrochloride；N,N-dimethylguanidine hydrochloride；dimethylguanidine hydrochloride；dimethylamino guanidine hydrochloride；Carbamimidoyl(dimethyl)azanium;chloride；carbamimidoyl(dimethyl)azanium;chloride
• CAS: 22583-29-5
• 化学式: C₃H₉N₃*ClH
• mdl: MFCD00152443
• 分子量: 123.586
• InChiKey: NQQVLNFSVPLPII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1-二甲基胍盐酸盐 在 二氯化硫 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到4-(Dimethylamino)-1,2,3,5-dithiadiazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-Dithiadiazolium cations and 1,2,3,5-dithiadiazolyl radicals: an ab initio computational, ultraviolet photoelectron spectroscopic, and crystallographic study of a cation/radical pair

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a025
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 盐酸二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1.1-二甲基胍盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-烷基取代的磷酸胍的一锅法合成

  摘要：

  本文描述了一种有吸引力的一锅法合成标题化合物，方法是将刚制备的 N-取代胍从氰胺和所需的胺磷酸化。该方法允许各种 N-取代基挂在最终的磷酰胍上，作为商业简单胺更广泛可用性的函数。

  DOI：

  10.1080/10426500490459669
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 3-Acetyl-2-methoxytropone 在 1.1-二甲基胍盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-dimethylamino-4-methyl-9H-cycloheptapyrimidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Nimura, Ryuko; Ishida, Noritoshi; Imafuku, Kimiaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 795 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Solid phase synthesis of dihydropyrimidinones and pyrimidinone carboxylic acids from malonic acid resin
  作者：Bruce C. Hamper、Kevin Z. Gan、Thomas J. Owen

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00961-2

  日期：1999.7

  Malonic acid resin 1 and the corresponding diester 2 have been used for the preparation of dihydropyrimidinones 6 and pyrimidinone carboxylic acids 8. Knoevenagel condensation of the unsymmetrical resin bound malonate diester 2 followed by condensation with amidines provides dihydropyrimidinone carboxylate esters 4. Cleavage of 4 with TFA afforded the carboxylic acid 5 which undergoes decarboxylation

  丙二酸树脂1和相应的二酯2已用于制备二氢嘧啶酮6和嘧啶酮羧酸8。不对称树脂的Knoevenagel缩合结合丙二酸二酯2随后缩合脒提供二氢嘧啶酮羧酸酯4。用TFA裂解4得到羧酸5，其进行脱羧以得到二氢嘧啶酮6。用CAN氧化4，然后用TFA裂解，得到嘧啶酮羧酸8。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1318147A1

  公开（公告）日：2003-06-11

  Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

  非手性嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并且当口服时表现出镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。
• Reaction of β-alkoxyvinyl α-ketoesters with acyclic NCN binucleophiles – Scalable approach to novel functionalized pyrimidines
  作者：Oleksandr O. Stepaniuk、Tymofii V. Rudenko、Bohdan V. Vashchenko、Vitalii O. Matvienko、Ivan S. Kondratov、Andrey A. Tolmachev、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.005

  日期：2019.6

  protocols for synthesis of series of low-molecular-weight di- and tri-substituted pyrimidines bearing a functional group at the 4th position, which rely on a base-mediated condensation of amidines or guanidines with β-alkoxyvinyl α-keto esters, have been developed. This approach allowed for multigram preparation of novel pyrimidine-4-carboxylates in 21–90% yield. The synthetic utility of these compounds

  两种合成一系列依赖于在第4位带有官能团的低分子量二取代和三取代的嘧啶的方法有两个方案，它们依赖于am或胍与β-烷氧基乙烯基α-酮酯的碱介导缩合。已开发。这种方法可以以21-90％的产率制备新型嘧啶-4-羧酸酯的克图。这些化合物的合成效用通过一些标准的官能团转化得到证明，为有机合成和药物发现提供了有希望的基础。
• Pyrimidine derivatives and new pyridine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040009991A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Achirai pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels. 1

  Achirai嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并在口服时显示镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。