4-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid | 1131456-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(1-Methylimidazol-4-yl)sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-6-carboxylic acid
• CAS: 1131456-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量: 339.396
• InChiKey: DNZFTEFSVNKRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid 、 乙酰肼 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N'-acetyl-4-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  BENZO-FUSED HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的苯并杂环化合物，以及其前药、立体异构体、消旋体、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同质结晶形式。这些化合物直接或间接调节一个或多个大麻素受体的活性，并可被纳入药物制剂中，用于预防和治疗各种疾病和症状，包括疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US20090075973A1

文献信息

• US7960376B2
  申请人：——

  公开号：US7960376B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] BENZO-FUSED HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BENZO-FUSIONNÉS
  申请人：CARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009035997A2

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention provides benzo-fused heterocyclic compounds having the structure of formula I, as well as prodrugs, stereoisomers, racemates, salts, hydrates, solvates, acid salt hydrates and isomorphic crystalline forms thereof. (I) The compounds directly or indirectly modulate the activity of one or more cannabinoid receptors and can be incorporated into pharmaceutical preparations that are useful for the prevention and treatment of a variety of diseases and conditions, including pain, inflammation and pruritis.
• BENZO-FUSED HETEROCYCLES
  申请人：Newcom Jason S.

  公开号：US20090075973A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention provides benzo-fused heterocyclic compounds having the structure of formula I, as well as prodrugs, stereoisomers, racemates, salts, hydrates, solvates, acid salt hydrates and isomorphic crystalline forms thereof. The compounds directly or indirectly modulate the activity of one or more cannabinoid receptors and can be incorporated into pharmaceutical preparations that are useful for the prevention and treatment of a variety of diseases and conditions, including pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有以下结构的苯并杂环化合物，以及其前药、立体异构体、消旋体、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同质结晶形式。这些化合物直接或间接调节一个或多个大麻素受体的活性，并可被纳入药物制剂中，用于预防和治疗各种疾病和症状，包括疼痛、炎症和瘙痒。