1-butyl-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadiene | 188395-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-butyl-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadiene
• 英文别名: 5-butyl-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-diene；5-Butyl-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-dien；(3-Butyl-2,4,5-triphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 188395-31-5
• 化学式: C₃₃H₃₀
• 分子量: 426.601
• InChiKey: LNOJDMCIAQTLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadiene 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以86.2%的产率得到1-Butyl-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl-natrium
  参考文献：
  名称：

  合成 von 1-Butyl-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien 和 seiner Natrium-, Thallium(I)-und Eisen(II)-Komplexe / Synthesis of 1-Butyl-2,3,4 ,5-四苯基-2,4-环戊二烯及其钠、铊 (I) 和铁 (II) 配合物

  摘要：

  1-丁基-2,3,4,5-四苯基-2,4-环戊二烯 (3) 是从 2,3,4,5-四苯基环戊二烯-1-酮开始制备的，它形成 1-丁基-1-羟基-2,3,4,5-四苯基环戊二烯 (1) 与 BuLi 反应，然后酸水解。1 和 HBr 生成 1-溴-1-丁基-2,3,4,5-四苯基环戊二烯 (2)，其依次与 BuLi 和 H2O /H+ 反应生成 3。 用 NaNH2、TlOEt 或 FeCl2 处理 3 生成Na[C5Ph4Bu] (4)、Tl[C5Ph4Bu] (5) 和相应的二茂铁 Fe[C5Ph4Bu]2 (6)。报道并讨论了新化合物的 1H 和 13C NMR 谱

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0108
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-butyl-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82.1%的产率得到1-butyl-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  合成 von 1-Butyl-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien 和 seiner Natrium-, Thallium(I)-und Eisen(II)-Komplexe / Synthesis of 1-Butyl-2,3,4 ,5-四苯基-2,4-环戊二烯及其钠、铊 (I) 和铁 (II) 配合物

  摘要：

  1-丁基-2,3,4,5-四苯基-2,4-环戊二烯 (3) 是从 2,3,4,5-四苯基环戊二烯-1-酮开始制备的，它形成 1-丁基-1-羟基-2,3,4,5-四苯基环戊二烯 (1) 与 BuLi 反应，然后酸水解。1 和 HBr 生成 1-溴-1-丁基-2,3,4,5-四苯基环戊二烯 (2)，其依次与 BuLi 和 H2O /H+ 反应生成 3。 用 NaNH2、TlOEt 或 FeCl2 处理 3 生成Na[C5Ph4Bu] (4)、Tl[C5Ph4Bu] (5) 和相应的二茂铁 Fe[C5Ph4Bu]2 (6)。报道并讨论了新化合物的 1H 和 13C NMR 谱

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0108

文献信息

• The Reaction of 1,2,3,4-Tetraphenylfulvene with Grignard Reagents
  作者：Anthony G. Bonagura、Martin B. Meyers、Stanley J. Storfer、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/ja01652a077

  日期：1954.12