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tetrabutylammonium carbonate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tetrabutylammonium carbonate
英文别名
Tetrabutylazanium;carbonate
tetrabutylammonium carbonate化学式
CAS
——
化学式
CO3*2C16H36N
mdl
——
分子量
544.946
InChiKey
HKVLOZLUWWLDFP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用于 PET-MR 成像的 20-[18F] 氟花生四烯酸的放射合成:ApoE4-TR 小鼠的生物学评价
    摘要:
    脑花生四烯酸 (AA) 代谢失调与慢性炎症有关,并受载脂蛋白 E4 ( APOE4 ) 基因型的影响,后者是迟发性阿尔茨海默病 (AD) 最强的遗传风险因素。大脑中 AA 摄取和分布的可视化可以提供对神经炎症和 AD 发病机制的深入了解。在这里,我们提出了 20-[ 18 F] 氟代花生四烯酸 ([ 18F]-FAA) 用于 PET 成像,使用收敛路径和一锅、单纯化放射性标记程序,并证明其在人类 ApoE4 靶向替代 (ApoE4-TR) 小鼠中的大脑摄取。通过检查星形胶质细胞中的 p38 磷酸化,我们发现 AA 在 ω 位置的氟化没有显着改变其在细胞中的生化作用。[ 18 F]-FAA的脑掺入系数 ( K *)是通过多种方法估算的,方法是使用来自心脏右心室的图像衍生输入函数作为动脉输入函数的代理,以及动态评估的脑示踪剂浓度PET-MR 成像。这种新的合成方法应该有助于实用 [ 18F]-FAA
    DOI:
    10.1016/j.plefa.2022.102510
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    室温铜催化有机离子碱促进的芳基碘化物和溴化物的碳氮耦合
    摘要:
    仅仅良好的溶解度并不能解释有机离子碱在芳基碘化物甚至溴化物与脂族和芳族胺以及N杂环的室温偶联中的性能(NuH;参见方案)。电导率测量表明,这些含有四烷基铵或阳离子的有机离子碱在有机溶剂中很容易被电离。
    DOI:
    10.1002/anie.200903158
  • 作为试剂:
    描述:
    双(二甲胺基)氯酸磷 在 [18F]-fluoride 、 tetrabutylammonium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 [18F]N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidic fluoride
    参考文献:
    名称:
    Method of synthesizing compounds having a phosphorus-fluorine-18 bond
    摘要:
    提供的方法用于合成放射性示踪剂,包括不含载体(n.c.a.)的示踪剂,这些示踪剂适合作为PET扫描示踪剂,并且含有 18 F—P键。放射性标记产品可以由包括与合适的离去基团或基团结合的磷(V)和/或磷(III)原子的前体合成。例如,结合有硝基苯氧离去基团的磷(V)原子的前体倾向于表现出可接受的稳定性和反应性组合,并且也倾向于使得前体化合物更容易从 18 F-标记产品中分离出来。此处公开的用于生产整合了P— 18 F化学的放射性标记化合物的方法,特别适用于放射性标记寡核苷酸、磷脂、磷酸化蛋白、糖和类固醇,以用作医学成像应用的PET放射性示踪剂化合物。
    公开号:
    US20050175534A1
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文献信息

  • Method of synthesizing compounds having a phosphorus-fluorine-18 bond
    申请人:Adam J. Michael
    公开号:US20050175534A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Provided are methods for synthesizing radiotracers, including no carrier added (n.c.a.) tracers suitable as PET scan tracers that contain a 18 F—P bond. The radiolabeled products may be synthesized from precursors including phosphorus(V) and/or phosphorus (III) atoms bound to a suitable leaving group or group(s). For example, precursors incorporating a nitrophenoxy leaving group bound to a phosphorus(V) atom tend to exhibit an acceptable combination of stability and reactivity and also tend to allow the precursor compound(s) to be separated more easily from the 18 F-labeled products. The methods disclosed herein for producing radiolabeled compounds incorporating a P— 18 F chemistry may particularly useful radiolabeling oligonucleotides, phospholipids, phosphorilated proteins, sugars and steroids for use as PET radiotracer compounds for medical imaging applications.
    提供的方法用于合成放射性示踪剂,包括不含载体(n.c.a.)的示踪剂,这些示踪剂适合作为PET扫描示踪剂,并且含有 18 F—P键。放射性标记产品可以由包括与合适的离去基团或基团结合的磷(V)和/或磷(III)原子的前体合成。例如,结合有硝基苯氧离去基团的磷(V)原子的前体倾向于表现出可接受的稳定性和反应性组合,并且也倾向于使得前体化合物更容易从 18 F-标记产品中分离出来。此处公开的用于生产整合了P— 18 F化学的放射性标记化合物的方法,特别适用于放射性标记寡核苷酸、磷脂、磷酸化蛋白、糖和类固醇,以用作医学成像应用的PET放射性示踪剂化合物。
  • Amplification of impurity upon complex formation: how a 2% ligand impurity lowers the corresponding complex purity to 50%
    作者:Vageesha W. Liyana Gunawardana、Gellert Mezei
    DOI:10.1039/c8nj04176h
    日期:——

    Statistical incorporation of small amounts of ligand impurities has devastating consequences on the purity of metal–organic complexes derived from the respective ligands.

    少量配体杂质的统计掺入会对由相应配体生成的金属有机络合物的纯度产生破坏性影响。
  • [EN] IODO PRECURSOR FOR A PET IMAGING AGENT OF AMYLOID PLAQUES<br/>[FR] PRÉCURSEUR IODO POUR UN PRODUIT D'IMAGERIE PAR TEP DE PLAQUES AMYLOÏDES
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2011095593A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The invention relates to a precursor for a [18F]-labeled PET tracer for imaging of Alzheimer's Disease, its synthesis and the process for preparing the respective [18F]-labeled PET tracer.
    这项发明涉及一种用于成像阿尔茨海默病的[18F]-标记PET示踪剂的前体,其合成以及制备相应的[18F]-标记PET示踪剂的过程。
  • [EN] A NOVEL PET IMAGING AGENT OF AMYLOID PLAQUES AND ITS PRECURSOR<br/>[FR] NOUVEL AGENT POUR L'IMAGERIE TEP DES PLAQUES AMYLOÏDES ET SON PRÉCURSEUR
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2011110488A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The invention relates to a [18F]-labeled PET tracer for imaging of Alzheimer's Disease, a suitable precursor for that PET tracer, and the process for preparing the respective [18F]-labeled PET tracer of the fol lowing Formula, wherein X is selected from the group consisting of: F, CI, Br, I, 18F, F, leaving groups, such as nitro and trimethyl ammonium, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明涉及一种用于成像阿尔茨海默病的[18F]-标记PET示踪剂,该PET示踪剂的适当前体,以及制备下述化合物的相应[18F]-标记PET示踪剂的过程,其中X选自以下组成的一组:F、Cl、Br、I、18F、F、如硝基和三甲基铵这样的离去基,或其药用可接受盐。
  • [EN] RADIONUCLIDE TRACERS OF 1-AMINO-3,4-DIFLUOROCYCLOPENTANE-1-CARBOXYLIC ACID, DERIVATIVES, AND USES THEREOF<br/>[FR] TRACEURS RADIONUCLÉIDES DE L'ACIDE 1-AMINO-3,4-DIFLUOROCYCLOPENTANE-1-CARBOXYLIQUE, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2021188592A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    This disclosure relates to 1-amino-3,4-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid, esters, derivatives, or salts having positron emitting radionuclides for use as radionuclide tracers. In certain embodiments, 1-amino-3,4-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid is isotopically enriched with fluorine 18. In certain embodiments, the radionuclide tracer is amino-3-fluoro-4-[18F]fluorocyclopentane-1-carboxylic acid. In certain embodiments, the radionuclide tracers are useful to indicate the existence of and/or position of a tumor or cancerous cells in a subject.
    本公开涉及用作放射性核素示踪剂的1-氨基-3,4-二氟环戊烷-1-羧酸、酯、衍生物或盐。在某些实施例中,1-氨基-3,4-二氟环戊烷-1-羧酸具有氟-18同位素富集。在某些实施例中,放射性核素示踪剂是氨基-3-氟-4-[18F]氟环戊烷-1-羧酸。在某些实施例中,放射性核素示踪剂可用于指示受试者体内肿瘤或癌细胞的存在和/或位置。
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