2,6-二氨基-苯甲酸 | 102000-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氨基-苯甲酸
• 英文名称: 2,6-diaminobenzoic acid
• 英文别名: 2,6-diamino-benzoic acid；2,6-Diamino-benzoesaeure；6-amino-anthranilic acid
• CAS: 102000-59-9
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD01661065
• 分子量: 152.153
• InChiKey: CIEFZSDJGQKZNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氨基-苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (NMe4)[O2C-2-(t-BuC6H4)3CCONH-6-n-BuCONHC6H3]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of soluble magnesium and zinc carboxylates containing intramolecular NH⋯O hydrogen bonds in nonpolar solvents

  摘要：

  含有分子内NH⋯O氢键的镁和锌羧酸盐在非极性溶剂中表现出快速的顺式-反式异构化，并通过添加等摩尔配体转化为阴离子三羧酸盐。

  DOI：

  10.1039/c5dt00053j
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 生成 2,6-二氨基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  4H-3,1-benzoxazin-4-ones and related compounds and use as enzyme

  摘要：

  新型2-氨基-4H-3,1-苯并噁唑-4-酮，其化学式为##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和X的定义如本文所述，在动物中作为酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US04657893A1

文献信息

• Preparation of aromatic and heteroaromatic carboxylic acids by catalytic ozonolysis
  申请人：——

  公开号：US20030216577A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A process for catalytically oxidizing alkylaromatic compounds of the formula (I) Ar—CH 2 —R where Ar is an optionally substituted, aromatic or heteroaromatic 5-membered or 6-membered ring or a ring system having up to 20 carbon atoms where Ar may optionally be fused to a C 1 -C 6 -alkyl group in which up to 2 carbon atoms may be replaced by a heteroatom, and R is hydrogen, phenyl, benzyl or heteroaryl, where the phenyl, benzyl or heteroaryl radicals may also be joined to Ar by a bridge, or R together with Ar forms an optionally substituted ring system which may contain one or more optionally substituted heteroatoms, to the corresponding aromatic or heteroaromatic carboxylic acids in a solvent with ozone in the presence of a transition metal catalyst and optionally in the presence of an acid at a temperature between −70° C. and 110° C. to the corresponding carboxylic acid.

  将式(I)中的烷基芳香化合物催化氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程是在溶剂中，在存在过渡金属催化剂和可选地存在酸的情况下，利用臭氧将式(I)中的化合物氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程。其中，式(I)中Ar为可选地取代的芳香或杂芳5-或6-成员环或具有多达20个碳原子的环系统，其中Ar可选地与一个C1-C6-烷基基团融合，其中最多有2个碳原子可被杂原子取代；R为氢、苯基、苄基或杂芳基，其中苯基、苄基或杂芳基基团也可以通过桥连接到Ar，或R与Ar一起形成一个可选地取代的环系统，该环系统可以含有一个或多个可选地取代的杂原子，反应温度在-70°C至110°C之间。
• NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Boyd A. Vincent

  公开号：US20070021434A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有抗Hepacivirus活性，例如丙型肝炎病毒（HCV），合成这类化合物的方法和中间体，以及在各种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：Cameron Dale Russell

  公开号：US20080171783A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有对内源聚合酶（如聚合酶α和聚合酶γ）的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途，例如良性或恶性肿瘤，更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
• Contribution of Intramolecular NH···O Hydrogen Bonds to Magnesium–Carboxylate Bonds
  作者：Taka-aki Okamura、Junko Nakagawa

  DOI：10.1021/ic400671v

  日期：2013.10.7

  Mg–carboxylate bond at the trans position. In contrast, a weak Mg–carboxylate bond strengthens the Mg–O(water) bond, probably increasing the acidity. Based on the experimental results and theoretical calculations, a new switching mechanism is proposed. In the proposed mechanism, the acidity of the coordinated water on magnesium is controlled during catalytic hydrolysis in endonuclease.

  合成了一系列含有分子内NH···O氢键的羧酸镁配合物。通过X射线分析确定它们的分子结构。与配位氧原子的直接NH···O氢键延长了Mg-O键，而与羰基的氢键缩短了Mg-O键。双NH···O氢键显着降低了羧酸根阴离子的碱度，并阻止了与Mg离子呈反式配位。然而，成功地获得了顺式-二羧酸盐配合物。水与Mg 2+离子的强配位可稳定反式处弱的Mg-羧酸盐键位置。相反，弱的Mg-羧酸盐键会增强Mg-O（水）键，可能会增加酸度。基于实验结果和理论计算，提出了一种新的切换机制。在提出的机理中，在核酸内切酶催化水解过程中控制了配位水对镁的酸度。
• Compositions of lipopeptide antibiotic derivatives and methods of use thereof
  申请人：Cameron R. Dale

  公开号：US20050153876A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides derivatives of lipopeptide antibiotics that display antimicrobial activity against microorganisms, methods and compounds for synthesizing such antimicrobial derivatives and analogues, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of microbial infections.

  本发明提供了脂肽类抗生素的衍生物，对微生物显示出抗菌活性，包括合成这种抗微生物衍生物和类似物的方法和化合物，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防微生物感染中使用。