potassium salt of bis<2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropyl)phenyl>sulfoxide | 80662-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium salt of bis<2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropyl)phenyl>sulfoxide
• 英文别名: potassium salt of bis[2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropyl)phenyl]sulfoxide
• CAS: 80662-97-1
• 化学式: C₁₈H₈F₁₂O₃S*2K
• 分子量: 610.503
• InChiKey: YPORVQMTILMUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 potassium salt of bis<2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropyl)phenyl>sulfoxide 以 水 为溶剂， 以73%的产率得到1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-{2-[2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-benzenesulfinyl]-phenyl}-propan-2-olatetetrabutyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  过硫烷通过 10-S-5 过锍盐的解离立体异构化。八面体 12-S-6 物种的几何异构体

  摘要：

  三氟化溴与硫烷的反应首次报道了 12-S-6 硫的几何异构体、反式和顺式二氟二烷氧基二芳基过硫醚的分离。在 25/sup 0/C 的二氯甲烷溶液中，顺式异构体比全反式异构体的自由能高 1.6 +/- 0.1 kcal/mol。量热法显示反式到顺式异构化放热2.0 +/- 0.5 kcal/mol。反式异构体在酸催化下快速异构化为顺式异构体，通过五配位阳离子硫中间体（10-S-5 过锍离子）的解离机制发生，该中间体在六氟磷酸盐中分离。在喹啉溶液中，未观察到的反式异构化为顺式异构化的激活屏障的下限为 50 kcal/mol。讨论了极化和其他对异构体的相对键长和能量的影响。反式和顺式的完整 X 射线结构测定结果与 PMO 论证一起描述，使观察到的键长顺序合理化。

  DOI：

  10.1021/ja00370a039
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3',3'-Tetrakis(trifluoromethyl)-1,1'-spiro<3H-2,1-benzixathiole> 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以96%的产率得到potassium salt of bis<2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropyl)phenyl>sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  过硫烷通过 10-S-5 过锍盐的解离立体异构化。八面体 12-S-6 物种的几何异构体

  摘要：

  三氟化溴与硫烷的反应首次报道了 12-S-6 硫的几何异构体、反式和顺式二氟二烷氧基二芳基过硫醚的分离。在 25/sup 0/C 的二氯甲烷溶液中，顺式异构体比全反式异构体的自由能高 1.6 +/- 0.1 kcal/mol。量热法显示反式到顺式异构化放热2.0 +/- 0.5 kcal/mol。反式异构体在酸催化下快速异构化为顺式异构体，通过五配位阳离子硫中间体（10-S-5 过锍离子）的解离机制发生，该中间体在六氟磷酸盐中分离。在喹啉溶液中，未观察到的反式异构化为顺式异构化的激活屏障的下限为 50 kcal/mol。讨论了极化和其他对异构体的相对键长和能量的影响。反式和顺式的完整 X 射线结构测定结果与 PMO 论证一起描述，使观察到的键长顺序合理化。

  DOI：

  10.1021/ja00370a039