2,7-dimethyl-6H-imidazo<5,4-g>benzothiazole | 107586-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,7-dimethyl-6H-imidazo<5,4-g>benzothiazole
• 英文别名: 2,7-dimethyl-6H-imidazolo[5,4-g]benzothiazole；2,7-dimethyl-6(8)H-imidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]thiazole；2,7-dimethyl-6H-imidazo[4,5-g][1,3]benzothiazole
• CAS: 107586-79-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• 分子量: 203.268
• InChiKey: RKCINURSHBKFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-6H-imidazo<5,4-g>benzothiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6,7,8-tetramethyl-8H-imidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]thiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Fridman,S.G.; Kiprianov,A.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 678 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 在 劳森试剂 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 20.83h， 生成 2,7-dimethyl-6H-imidazo<5,4-g>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  不对称苯并噻唑：八极发色团的新型吸电子核

  摘要：

  已开发出不对称三甲基苯并噻唑的六步合成法。从硝化，还原，乙酰化，硫代化和两倍环化后的2-甲基苯并噻唑开始，可以高收率获得所需的三甲基苯并噻吩并噻唑。它与供体取代的苯甲醛的缩合为新的八极发色团提供了途径。由二硝基苯胺合成这种苯并噻吩并噻唑的尝试失败了。该过程提供了新的苯并咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1530

文献信息

• Grandolini; Ambrogi; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 455 - 460
  作者：Grandolini、Ambrogi、Rossi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fridman,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1534 - 1539
  作者：Fridman,S.G.

  DOI：——

  日期：——
• Rao, V Sudhakar; Rao, S Sreedhar Prasad; Reddy, A Panduranga, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 322 - 327
  作者：Rao, V Sudhakar、Rao, S Sreedhar Prasad、Reddy, A Panduranga、Veeranagaiah, V

  DOI：——

  日期：——
• GRANDOLINI G.; AMBROGI V.; ROSSI C.; TIRALTI M. C.; TUTTOBELLO L., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 6, 455-460
  作者：GRANDOLINI G.、 AMBROGI V.、 ROSSI C.、 TIRALTI M. C.、 TUTTOBELLO L.

  DOI：——

  日期：——
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Rosenblum Stuart B.

  公开号：US20120276047A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to novel fused tricyclic compounds, compositions comprising at least one fused tricyclic compound, and methods of using fused tricyclic compounds for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.