2-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one | 1381795-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one
• 英文别名: 2-Chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)purin-6-one
• CAS: 1381795-21-6
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₄O₃Si
• 分子量: 420.971
• InChiKey: BGGGWLXDNYCKLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-bromo-3-but-2-ynyl-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8,9-dihydro-7H-pyrimido[2,1-b]purin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Scaffold-hopping from xanthines to tricyclic guanines: A case study of dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors

  摘要：

  Molecular modeling of unbound tricyclic guanine scaffolds indicated that they can serve as effective bioisosteric replacements of xanthines. This notion was further confirmed by a combination of X-ray crystallography and SAR studies, indicating that tricyclic guanine DPP4 inhibitors mimic the binding mode of xanthine inhibitors, exemplified by linagliptin. Realization of the bioisosteric relationship between these scaffolds potentially will lead to a wider application of cyclic guanines as xanthine replacements in drug discovery programs for a variety of biological targets. Newly designed DPP4 inhibitors achieved sub-nanomolar potency range and demonstrated oral activity in vivo in mouse glucose tolerance test. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.007
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-9H-purine 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  本发明涉及具有结构式I的新型三环杂环化合物，这些化合物是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，对治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病具有用处，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。

  公开号：

  WO2012078448A1