N-(2-胺乙基)苯甲酰胺盐酸盐 | 1502-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-胺乙基)苯甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)benzamide hydrochloride
• 英文别名: N-(2-amino-ethyl)-benzamide; hydrochloride；N-(2-Amino-aethyl)-benzamid; Hydrochlorid；β-benzamidoethylamine hydrochloride；N-(2-amino-ethyl)-benzamide hydrochloride；N-Benzoylethylenediamine hydrochloride；N-(2-aminoethyl)benzamide;hydrochloride
• CAS: 1502-45-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD10511533
• 分子量: 200.668
• InChiKey: BCGXHHYBXMQECD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-基)羰基]-2-甲基异硫脲 、 N-(2-胺乙基)苯甲酰胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{2-[N'-(3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carbonyl)-guanidino]-ethyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71400

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-benzamidoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到N-(2-胺乙基)苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of adamantane carboxylic acid derivatives as potent diacylglycerol acyltransferase 1 inhibitors for the potential treatment of obesity and diabetes

  摘要：

  We have developed a series of adamantane carboxylic acid derivatives exhibiting potent diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) inhibitory activities. Optimization of the series led to the discovery of E-adamantane carboxylic acid compound 43c, which showed excellent in vitro activity with an IC50 value of 5 nM against human and mouse DGAT1, also good druggability as well as microsomal stability and safety profiles such as hERG, CYP and cytotoxicity. Compound 43c significantly reduced plasma triglyceride levels in vivo (in rodents and zebrafish) and also showed bodyweight gain reduction and glucose area under curve (AUC) lowering efficacy in diet-induced obesity (DIO) mice.[GRAPHICS](C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.06.043

文献信息

• [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013143597A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A compound of formula (I) and its use as an inhibitor of one or more histone demethylase enzymes.

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BETA INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3-BÊTA CONTENANT CEUX-CI
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2010014794A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Benzoimidazole Derivatives are provided. The compounds of the present invention are useful for Glycogen Synthase Kinase-3 Beta Inhibitors.

  苯并咪唑衍生物已提供。本发明的化合物对于糖原合成酶激酶-3β抑制剂是有用的。
• Alkanolamine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03959369A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Novel 1-amidoaryloxy-3-amidoalkylamino-2-propanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-o-(N-.beta.-hydroxyethylcarbamoylmethoxy)-phenoxy-3-.beta.-isobutyramido ethylamino-2-propanol.

  小说1-酰胺氧基-3-酰胺烷基氨基-2-丙醇衍生物，其制造过程，包含它们的制药组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻断活性。所披露的化合物代表是1-o-(N-β-羟乙基氨甲酰氨甲氧基)-苯氧基-3-β-异丁酰胺基乙基氨基-2-丙醇。
• Benzamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05238962A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Benzamides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, cyano, trifluoromethyl, sulfamoyl, mono(lower alkyl)sulfamoyl or di(lower alkyl)sulfamoyl or R.sup.1 and R.sup.2 on adjacent carbon atoms together are a methylenedioxy group, with the proviso that R.sup.2 is different from hydrogen when R.sup.1 are bromine in the 3-position, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts have monoamine oxidase inhibiting properties with low toxicity and can accordingly be used for the treatment of depressive states and Parkinsonism.

  式为 ##STR1## 的苯甲酰胺，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、氰基、三氟甲基、磺酰氨基、单(较低的烷基)磺酰氨基或二(较低的烷基)磺酰氨基，或者R.sup.1和R.sup.2在相邻的碳原子上一起形成亚甲二氧基基团，但R.sup.1为溴在3位时，R.sup.2不同于氢，其药学上可接受的酸加盐具有低毒性的单胺氧化酶抑制作用，因此可用于治疗抑郁症和帕金森病。
• Benzoimidazole Derivatives and Glycogen Synthase Kinase-3 Beta Inhibitors Containing the Same
  申请人：Ohtani Mitsuaki

  公开号：US20110190351A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Benzoimidazole Derivatives are provided. The compounds of the present invention are useful for Glycogen Synthase Kinase-3 Beta Inhibitors.

  本发明提供苯并咪唑衍生物。本发明的化合物可用作糖原合成酶激酶-3β抑制剂。