3-Phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)disulfanyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine | 1346448-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-Phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)disulfanyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 3-phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)disulfanyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1346448-40-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 484.643
• InChiKey: WTSAYEUEDJNAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)disulfanyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine 、 苯基缩水甘油醚 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1-Phenoxy-3-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)sulfanyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苯基硫醚和羟基部分辅助合成高聚合性1,3-苯并恶嗪

  摘要：

  通过选择性地还原二硫化物，由其前体，即具有二硫键的双官能苯并恶嗪，合成了具有硫醇基部分1的苯并恶嗪。如此形成的硫醇部分容易与缩水甘油基苯基醚反应，得到相应的苯并恶嗪3a，与没有硫化物部分的某些参考单体相比，苯并恶嗪3a具有更高的聚合能力。

  DOI：

  10.1002/pola.25923
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4,4’-二羟基二苯二硫醚 、 六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到3-Phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)disulfanyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  苯基硫醚和羟基部分辅助合成高聚合性1,3-苯并恶嗪

  摘要：

  通过选择性地还原二硫化物，由其前体，即具有二硫键的双官能苯并恶嗪，合成了具有硫醇基部分1的苯并恶嗪。如此形成的硫醇部分容易与缩水甘油基苯基醚反应，得到相应的苯并恶嗪3a，与没有硫化物部分的某些参考单体相比，苯并恶嗪3a具有更高的聚合能力。

  DOI：

  10.1002/pola.25923

文献信息

• Synthesis of highly polymerizable 1,3-benzoxazine assisted by phenyl thio ether and hydroxyl moieties
  作者：Asei W. Kawaguchi、Atsushi Sudo、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.25923

  日期：2012.4.15

  benzoxazine bearing thiol moiety 1 was synthesized from its precursor, a bifunctional benzoxazine bearing disulfide linkage, through selective reduction of the disulfide. The thiol moiety thus formed readily reacted with glycidyl phenyl ether to give the corresponding benzoxazine 3a, which exhibited much higher polymerization ability than some referential monomers without sulfide moiety.

  通过选择性地还原二硫化物，由其前体，即具有二硫键的双官能苯并恶嗪，合成了具有硫醇基部分1的苯并恶嗪。如此形成的硫醇部分容易与缩水甘油基苯基醚反应，得到相应的苯并恶嗪3a，与没有硫化物部分的某些参考单体相比，苯并恶嗪3a具有更高的聚合能力。