3-Phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)disulfanyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine | 1346448-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-Phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)disulfanyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 3-phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)disulfanyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1346448-40-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 484.643
• InChiKey: WTSAYEUEDJNAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)disulfanyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine 、 苯基缩水甘油醚 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1-Phenoxy-3-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)sulfanyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苯基硫醚和羟基部分辅助合成高聚合性1,3-苯并恶嗪

  摘要：

  通过选择性地还原二硫化物，由其前体，即具有二硫键的双官能苯并恶嗪，合成了具有硫醇基部分1的苯并恶嗪。如此形成的硫醇部分容易与缩水甘油基苯基醚反应，得到相应的苯并恶嗪3a，与没有硫化物部分的某些参考单体相比，苯并恶嗪3a具有更高的聚合能力。

  DOI：

  10.1002/pola.25923
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4,4’-二羟基二苯二硫醚 、 六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到3-Phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)disulfanyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  苯基硫醚和羟基部分辅助合成高聚合性1,3-苯并恶嗪

  摘要：

  通过选择性地还原二硫化物，由其前体，即具有二硫键的双官能苯并恶嗪，合成了具有硫醇基部分1的苯并恶嗪。如此形成的硫醇部分容易与缩水甘油基苯基醚反应，得到相应的苯并恶嗪3a，与没有硫化物部分的某些参考单体相比，苯并恶嗪3a具有更高的聚合能力。

  DOI：

  10.1002/pola.25923