ethyl 6,7-dibromo-4,9-dihydro-2H-benzo[ f ]isoindole-1-carboxylate | 1373043-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6,7-dibromo-4,9-dihydro-2H-benzo[ f ]isoindole-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7-dibromo-4,9-dihydro-2H-benzo[f]isoindole-3-carboxylate
• CAS: 1373043-53-8
• 化学式: C₁₅H₁₃Br₂NO₂
• 分子量: 399.082
• InChiKey: WPTZLMYNSOQTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7-dibromo-4,9-dihydro-2H-benzo[ f ]isoindole-1-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以60%的产率得到6,7-dibromo-4,9-dihydro-2H-benzo[f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses and properties of meso-tetraaryl-octabromo-tetranaphtho[2,3]porphyrins (Ar4Br8TNPs)

  摘要：

  通过氧化芳香化作用，利用从苯并苏尔坦中生成的邻二甲氧基甲烷（邻-QDM）扩展了吡咯体系，从而制备了八溴-四萘并[2,3]卟啉。介绍了这些溴卟啉的性质，并通过 Pd 催化的铃木反应有效地实现了化学转化。

  DOI：

  10.1039/c2ob00041e
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 6,7-dibromo-2,3-bis(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 potassium tert-butylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到ethyl 6,7-dibromo-4,9-dihydro-2H-benzo[ f ]isoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses and properties of meso-tetraaryl-octabromo-tetranaphtho[2,3]porphyrins (Ar4Br8TNPs)

  摘要：

  通过氧化芳香化作用，利用从苯并苏尔坦中生成的邻二甲氧基甲烷（邻-QDM）扩展了吡咯体系，从而制备了八溴-四萘并[2,3]卟啉。介绍了这些溴卟啉的性质，并通过 Pd 催化的铃木反应有效地实现了化学转化。

  DOI：

  10.1039/c2ob00041e

文献信息

• Novel syntheses and properties of meso-tetraaryl-octabromo-tetranaphtho[2,3]porphyrins (Ar4Br8TNPs)
  作者：Xiu-Zhao Jiang、Chen-Xin Cai、Jin-Tao Liu、Hidemitsu Uno

  DOI：10.1039/c2ob00041e

  日期：——

  o-Quinodimethane (o-QDM) generated from benzosultine was used to extend the pyrrole system for the preparation of octabromo-tetranaphtho[2,3]porphyrins via oxidative aromatization. The properties of these bromoporphyrins were presented and chemical transformation via Pd-catalyzed Suzuki reaction was also effectively achieved.

  通过氧化芳香化作用，利用从苯并苏尔坦中生成的邻二甲氧基甲烷（邻-QDM）扩展了吡咯体系，从而制备了八溴-四萘并[2,3]卟啉。介绍了这些溴卟啉的性质，并通过 Pd 催化的铃木反应有效地实现了化学转化。