1,2,2,3-tetraphenylcyclopropene | 19692-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,2,3-tetraphenylcyclopropene
• 英文别名: tetraphenylcyclopropane；tetraphenylcyclopropene；1,2,3,3-Tetraphenyl-cyclopropen；1,2,3,3-Tetraphenylcyclopropen；Tetraphenylcyclopropen；(1,2,3-triphenylcycloprop-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 19692-28-5
• 化学式: C₂₇H₂₀
• 分子量: 344.456
• InChiKey: QVKFYXLIVIVGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,3-tetraphenylcyclopropene 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到1,2,3-triphenylindene
  参考文献：
  名称：

  Au催化的环丙烯异构化：茚衍生物的新方法

  摘要：

  发现AuPPh 3 Cl / AgOTf催化的环丙烯反应非常有效，可以高收率得到茚衍生物。建议该反应通过金乙烯基类胡萝卜素中间体进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.203
• 作为产物：
  描述：

  1,1',1'',1'''-(1-丙炔-1-基-3-次基)四苯 以 环己烷 为溶剂， 生成 1,2,2,3-tetraphenylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of aryl-substituted acetylenesi application of di-.pi.-methane-like rearrangements to arylcyclopropene syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00738a046

文献信息

• Cumulene photochemistry: photorearrangments of tetraphenyl and triphenyl C3 isomers
  作者：Michael W. Klett、Richard P. Johnson

  DOI：10.1021/ja00299a036

  日期：1985.6

  Photoreactions dans des solvants aprotiques du tetraphenylallene, du triphenylallene, des triphenyl-1,2,3- et -1,3,3-cyclopropenes. Description des isomeres de l'indene diversement substitues figurant parmi les photoproduits. Mecanisme

  光反应 dans des solvants aprotiques du tetraphenylallene, du triphenylallen, des triphenyl-1,2,3- et -1,3,3-cyclopropenes。描述 des isomeres de l'indene 多样性替代 figurant parmi les photoproduits。机制
• Synthesis and derivatives of tetrafluorocyclopropene
  作者：G. Camaggi、F. Gozzo

  DOI：10.1039/j39700000178

  日期：——

  Tetrafluorocyclopropene has been isolated, in low yield, from the photolysis products of hexafluorocyclobutene, and synthesised by dechlorination of 1,2-dichlorotetrafluorocyclopropane. The latter, which could be separated into its two geometrical isomers, was obtained by addition of difluorocarbene to 1,2-dichlorodifluoroethylene. Tetrafluorocyclopropene was hydrolysed by water and gave tetraphenylcyclopropene

  从六氟环丁烯的光解产物中以低收率分离出四氟环丙烯，并通过对1,2-二氯四氟环丙烷进行脱氯合成。通过将二氟卡宾添加到1，2-二氯二氟乙烯中，可以得到后者，可以将其分离成两个几何异构体。用水将四氟环丙烯水解，用苯基锂处理后得到四苯基环丙烯。它产生了带有呋喃的Diels-Alder加合物，并进行了热反应，得到了两个已表征的二聚体，三个三聚体和一个未知结构的四聚体。1-氯三氟环丙烯也以类似的方式由三氯氟乙烯制备。
• Metal carbonyl-promoted rearrangement of cyclopropenes to naphthols
  作者：M. F. Semmelhack、Suzzy Ho、Michael Steigerwald、M. C. Lee

  DOI：10.1021/ja00248a047

  日期：1987.7
• Photochemistry. 152. Cyclopropanols and the di-.pi.-methane rearrangement: mechanistic and exploratory organic photochemistry
  作者：Howard E. Zimmerman、John M. Nuss、Anthony W. Tantillo

  DOI：10.1021/jo00251a024

  日期：1988.8
• Stoffer,J.O.; Bohanon,J.F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 692 - 697
  作者：Stoffer,J.O.、Bohanon,J.F.

  DOI：——

  日期：——